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Dott. Cacciamani Andrea

Dott. Cacciamani Andrea

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Unità di ricerca:

Attività medica: Opera presso IRCCS Fondazione G.B. Bietti nelle sedi di Via Livenza, 3 e  Via di Santo Stefano Rotondo 6, presso Presidio Ospedaliero Britannico, Roma 

Pubblicazioni scientifiche: PubMed

Profilo linkedin: Andrea Cacciamani

E-mail: andrea.cacciamani@fondazionebietti.it

  • Laurea in Medicina e Chirurgia con lode presso l’Università degli Studi di Roma “La Sapienza”
  • Specializzazione in Oftalmologia con lode presso l’Università degli Studi di Roma “Tor Vergata”. 
  • Dal novembre 2017: Responsabile U.O.S. “Area specialistica ambulatoriale” del Dipartimento di Oculistica dell’IRCCS Fondazione G.B Bietti presso il Presidio Britannico del Complesso Ospedaliero S Giovanni Addolorata di Roma. 
  • 2015 – oggi: Incarico per docenza “insegnamento Oculistica” presso la Facolta’ di Medicina dell’Università Cattolica “Nostra Signora del Buon Consiglio” nel Corso di Laurea in Scienze Infermieristiche, sede di Elbasan (Albania). 
  • Dicembre 2015 – oggi: dirigente del Dipartimento di Oculistica dell’IRCCS Fondazione G.B Bietti presso il Presidio Britannico del Complesso Ospedaliero S Giovanni Addolorata di Roma. 
  • Giugno 2008 – dicembre 2015: dirigente Medico del Complesso Ospedaliero S Giovanni Addolorata – Presidio Britannico di Roma presso il Centro per le Maculopatie. 
  • 2004 – 2008: dirigente medico del Dipartimento di Oculistica della Fondazione G.B Bietti presso l’Ospedale San Pietro Fatebenefratelli di Roma. 
  • 2005-2006: attività di Direttore Sanitario e Medico responsabile dell’Istituto per ciechi ed ipovedenti del Centro Regionale Sant’Alessio  Margherita di Savoia. 
  • Dal 2002: Ricercatore IRCCS Fondazione GB Bietti. 
  • SOI (Società Oftalmologica Italiana) 
  • SIR (Società Italiana Retina  
  • GIVRe (Gruppo Italiano Vitreo Retina) 

Elenco Trias Clinici nel campo della Degenerazione maculare legata all’età e di altre patologie retiniche di cui è stato sub investigator: 

  • A 12 months case series open study to assess the safetyand efficacy of intravitreal injection of Lucentis (Ranimizumab 0,5 mg) used in combination with Visudyne (Verteporfin PDT) in naive subjects with subfoveal CNV secondare to AMD (LUVI). 
  • A randomization, doubl masked, active controlled, phase 3 study of efficacy, safety and tolerability of repeated doses of intravitreal VEGF-Trap-Eye in subjects with neovascular age-related macular degeneration (AMD)- VIEW2 
  • A phase II prospective, randomised, multicentric diabetic macular edema dose ranging, comparation study evaluating the efficacy and safety of PF-04523655 versus laser therapy (DEGAS) 2008-present 
  • A clinical safety and efficacy comparison of NEVANAC 0,1% to vehicle after cataract surgey in diabetic retinopathy patients (MIZAR) 
  • RETAIN Study. A 2 year randomized, single-masked, multicenter, controlled phase IIIb trial assessing the efficacy and safety of 0.5 mg ranibizumab in two “treat and extend” treatment algorithms vs 0.5 mg ranibizumab as needed in patients with macular edema and visual impairment secondary to diabetes mellitus. Co-investigator. 
  • COMO Study. A 12-month, multicentre, randomised, parallel group study to compare the efficacy and safety of Ozurdex® versus Lucentis® in patients with branch retinal vein occlusion. Co-investigator. 
  • VIVID DME Study. A randomised, double masked, active controlled, phase III study of the efficacy and safety of repeated doses of intravitreal VEGF Trap-Eye in subjects with diabetic macula edema. Treating investigator. 
  • A multicenter, open-label, randomized study comparing the efficacy and safety of 700 μg dexamethasone posterior segment drug delivery system (DEX PS DDS) to Ranibizumab in patients with diabetic macular edema. Treating investigator. 

Elenco Trias Clinici nel campo della Degenerazione maculare legata all’età e di altre patologie retiniche di cui è stato study coordinator: 

  • Identifying progression of retinal disease in eyes with NPDR in diabetes type 2 using non-invasive procedures. European Vision Clinical Research (ECR-RET-2010-02). 
  • A randomized, double masked, sham controlled phase 3 study of the efficacy, safety, and tollerabilità of repeated intravitreal administrationof VEGF Trap-Eye in subjects with macular edema secondare to central vei occlusion (CRVO) (GALILEO). 
  • programma di accesso allargato CRFB002DIT01 an open-label, multi-center, expanded access program with ranibizumab in patients with visual impairment due to diabetic macular edema for whom no suitable therapeutic alternatives exists (PRIDE). 
  • Premio GIVRe XX edizione 
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