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Dott. De Geronimo Daniele

Dott. De Geronimo Daniele

Linea di ricerca:

Unità di ricerca:

Attività medica: Opera presso IRCCS Fondazione G.B. Bietti nelle sedi di Via Livenza, 3 e  Via di Santo Stefano Rotondo 6, presso Presidio Ospedaliero Britannico, Roma 

Pubblicazioni scientifiche: PubMed

E-mail: daniele.degeronimo@fondazionebietti.it

  • 2012 – Specializzazione in Oftalmologia presso l’Università “Sapienza” di Roma con il massimo dei voti e la lode. 
  • 2011-2012 – Uveitis and Medical Retina Fellowship presso il Moorfields Eye Hospital, London, UK. 
  • 2007 – Conseguimento della Laurea in Medicina e Chirurgia presso l’Università “Sapienza” di Roma con il massimo dei voti e la lode. 
  • Dal 2015 – Attività clinico-scientifica presso il Presidio Britannico nel contesto dell’azienda Ospedaliera San Giovanni-Addolorata 
  • Dal 2013 – Medico ricercatore UOS Retina Medica, IRCCS Fondazione Bietti  
  • 2012 – Contratto di collaborazione presso l’IRCCS – Fondazione Bietti con l’incarico di eseguire il progetto: “Le modificazioni flogistiche della superficie oculare in pazienti in terapia antiglaucomatosa” 
  • Dal 2020 ad oggi ricercatore di ruolo presso il servizio di Retina Medica, IRCCS Fondazione Bietti 
  • Dal 2013 al 2019 ricercatore a contratto presso il servizio di Retina Medica, IRCCS Fondazione Bietti 

 

  • Membro della “Società Italiana di Scienze Oftalmologiche” (SISO) 
  • Membro della “Società Italiana Uveiti e Malattie Infiammatorie Oculari” (SIUMIO) 
  • Membro della “Società Italiana della Retina” (SIR) 
  • Membro della “Association for Research in Vision and Ophthalmology “(ARVO) 

Sub-investigator nei seguenti Trials Clinici: 

  • A 12-month, randomized, double-masked, sham-controlled, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of 0.5 mg ranibizumab intravitreal injections in patients with visual impairment due to vascular endothelial growth factor (VEGF) driven choroidal neovascularization (CNV) (MINERVA). Novartis. Sub-Investigator. 
  • A 12-month, phase IIIb, randomized, single-masked, multicenter study assessing the efficacy and safety of ranibizumab 0.5mg in Treat and Extend regimen compared to Monthly regimen, in patients with neovascular agerelated macular degeneration (TREND). Novartis. Sub-Investigator. 
  • A phase 3 randomized, double-masked, controlled trial to establish the safety and efficacy of intravitreous administration of Fovista™ (Anti PDGF-B pegylated aptamer) administered in combination with Lucentis® compared to Lucentis® monotherapy in subjects with subfoveal neovascular age-related macular degeneration ( Fovista-OPH1002 ). Ophthotec. Study Coordinator. 
  • A Phase II multicenter, randomizes, double-maskerd, sham-controlled study to assess the efficacy and safety of lampalizumab administered intravitreally to patents with geographic atrophy secondary to o age-related macular degeneration. (CHROMA) 
  • A Phase 3 Safety and Efficacy Study of Fovista® (E10030) Intravitreous Administration in Combination With Either Avastin® or Eylea® Compared to Avastin® or Eylea® Monotherapy (Fovista-OPH1004)   
  • Safety and Efficacy of Abicipar Pegol (AGN-150998) in Patients With Neovascular Age-related Macular Degeneration (SEQUOIA)  
  • Retinal and cognitive dysfunction in Type 2 Diabetes: unraveling the common pathways and identification of patients at risk of dementia (RECOGNISED) 
  • Characterization of retinal disease progression in eyes with NPDR in Diabetes Type 2 using non-trattive invasive procedures (CHART) 
  • Acta Ophthalmologica 
  • Acta Diabetologica 
  • European Journal Of Ophthalmology 
  • Ophthalmologica 
  • Scientific Reports 
  • Diabetes Therapy 
  • BMC Ophthalmology 
  • American Journal of Case Reports 
  • Autore di 22 pubblicazioni in lingua inglese su riviste oftalmologiche Internazionali. 
  • Autore di 4 capitoli di libri in lingua italiana e inglese. 
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