Study Coordinator dei seguenti studi clinici: 

• Efficacy  and  safety  assessment  of  T4030  eye  drops  versusGanfort® UD  in  ocular  hypertensive or glaucomatous patients. LT4030-301; 
• A Phase 3b Study to Evaluate the Duration of Effect of Bimatoprost SR in Participants with Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension TRITON 1698-301-007; 
• Basic human research studyof novel glaucoma endpoints and identification of optimal patient populations forneuroprotection trials CBASICHR0031;  
• Valutazione della spatial summation nei 10 gradi centrali del campo visivo: sviluppo di un modello neurale per analisi struttura – funzione; 
• Studio di fase III, multinazionale, multicentrico, mascherato per lo sperimentatore, randomizzato, con controllo attivo, per confrontare l’efficacia e la sicurezza di DE-130A rispetto a Xalatan® in pazienti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare nel corso di 3 mesi, seguiti da un follow-up di 12 mesi con trattamento a base di DE-130A in aperto. CATIOPROST – 0130A01SA.

Sub- Investigator dei seguenti studi clinici: 

• Modulazione della connettività neuronale lungo le vie ottiche nei pazienti glaucomatosi tramite trattamento con citicolina in soluzione orale: studio morfo-funzionale multimodale;
• Efficacia nelle 24 ore e tollerabilità dell’associazione fissa tafluprost –timololo senza conservanti nei pazienti glaucomatosi o ipertesi oculari già in trattamento con latanoprost conservato con BAK. Studio prospettico in aperto della durata di 3 mesi. HERO; 
• Valutazione dell’agreement nella diagnosi di progressione campimetrica del glaucoma  
• Using crowd-sourced assessment by glaucoma specialists to establish a glaucoma definition for clinical research – CSGS;
• Valutazione dell’efficacia e della sicurezza di T4032 (bimatoprost 0,1% senza conservanti) rispetto a Lumigan 0,01% in pazienti con ipertensione oculare o glaucoma-LT4032-301;
• Measurement of test retest variability in glaucomatous patients using the compass fundus perimeter CMP-003; 
• Valutazione dell’effetto sulla funzione visiva della citicolina in soluzione liposomiale oculare in aggiunta alla terapia topica ipotonizzante nei pazienti affetti da glaucoma. Indagine clinica pre-market OMK1_LF;
• Valutazione della concentrazione vitreale della Citicolina dopo somministrazione per via topica oculare: studio di farmacocinetica oculare nell’uomo OMK12017;
• A prospective, double-masked, randomized, multicenter, active- controlled, parallel-group, 6-month study assessing the safety and ocular hypotensive efficacy of PG324 Ophthalmic Solution compared to GANFORT® (bimatoprost 0.03%/timolol 0.5%) Ophthalmic Solution in subjects with elevated intraocular pressure (MERCURY 3);
• Preservative-free fixed-dose combination of tafluprost 0.0015% / timolol 0.5% in patients with open-angle glaucoma or ocular hypertension: Clinical effectiveness, tolerability and safety in a real world setting;
• Efficacia di una soluzione oftalmica a base di taurina e acido ialuronico in pazienti glaucomatosi e ipertesi oculari in terapia cronica con farmaci ipotonizzanti oculari;
• Safety and Efficacy with Twice Daily Brinzolamide 1% / Brimonidine 0.2% (SIMBRINZA) as an Adjunctive Therapy to Travoprost 0.004% / Timolol 0.5% (DUOTRAV);
• Intraocular pressure and tolerability Study of Preserved Bimatoprost 0.1% (BMD) or Tafluprost Unit Dose Preservative Free 15microgram/ml  (TUDPF) (Saflutan), in patients with Ocular hypertension or glaucoma suitable for prostaglandin therapy: A Randomized, single masked, 3 month cross-over, Investigator led, European multicentre Trial, II (SPORT II);
• Clinical performance of Compass in the diagnosis of Glaucoma;
• A phase IV study on the changes in ocular signs and sympotms in patients with ocular hypertension or open angle glaucoma swiched from Ganfort eye drops to Taptiquom eye drops;
• Valutazione dei livelli di BDNF ed NGF nel plasma e nelle lacrime di pazienti affetti da glaucoma.NTs e glaucoma; 
• Effetti collaterali dei conservanti: valutazione clinica, citologica e strumentale della superficie oculare;
• Intraocular pressure and tolerability Study of Preservative Free Bimatoprost 0.03% Unit Dose (BUDPF) or preservative free Latanoprost 0.005% Unit Dose (LUDPF) (Monoprost®) in patients with Ocular hypertension or glaucoma: A Randomized, single masked, 3 month cross-over, Investigator led, European multicentre Trial (SPORT); 
• Confronto tra l’effetto dell’associazione fissa bimatoprost-timololo nel ridurre la pressione intraoculare verso le associazioni fisse di inibitori dell’anidrasi carbonica-timololo in pazienti con glaucoma o ipertensione oculare non controllati dalla monoterapia: studio retrospettivo;
• Efficacia di una solizione oftalmica a base di cianocobalamina, taurina e acido ialuronico in pazienti in terapia con farmaci ipotonizzanti oculari;
• Efficacia di una soluzione oftalmica a base di cianocobalamina, taurina e acido ialuronico in pazienti in terapia con farmaci ipotonizzanti oculari;
• Valutare l’efficacia nel ridurre la pressione intraoculare del Miotrab somministrato tre volte al giorno;
• Lumigan 0,1 ®nella attività ambulatoriale quotidiana: studio retrospettivo;
• Effetto apprendimento della perimetria HEP (Heidelberg Edge Perimeter) in pazienti con ipertensione oculare;
• Influenza della dilatazione pupillare nelle misurazioni dello strato delle fibre nervose retiniche (RNFL), della testa del nervo ottico (ONH) e del complesso ganglio cellulare (GCC) con Tomografia a Coerenza Ottica (OCT) Spectral Domain (RTVue -100);
• Studio longitudinale prospettico per la valutazione dello sviluppo di malattie sulla superficie oculare. Confronto fra pazienti Treatment-Naive (non aventi ricevuto trattamenti specifici) con ipertensione oculare o con glaucoma rispetto a pazienti senza elevata pressione oculare.(SAHARA); 
• Valutazione dell’equivalenza terapeutica di Travoprost PR e Travatan , studio clinico randomizzato in doppio cieco in pazienti affetti da glaucoma o ipertensione oculare; 
• Studio di 2 anni, multicentrico, in doppio cieco, randomizzato, in parallelo sulla sicurezza di LUMIGAN® 0,1 mg/ml rispetto a LUMIGAN® 0,3 mg/ml in pazienti affetti da glaucoma o da ipertensione oculare; 
• A phase III, randomized, double-masked 6-month clinical study to compare the efficacy and safety of the preservative-free fixed-dose combination of tafluprost 0.0015% and timolol 0.5% eye drops to those of tafluprost 0.0015% and timolol 0.5% eye drops given as individual monotherapies in patients with open angle glaucoma or ocular hypertension; 
• Confronto tra gli effetti del Bimatoprost 0.01% e Timololo 0.5%  sulla pressione intraoculare circadiana;
• Multi-Center Study Assessing Efficacy and Tollerability of TRAVATAN solution without BAK, containing Polyquad Preservative (0.004% travoprost) in Patients Previously on latanoprost 0.005% or bimatoprost 0.01% ophthalmic solution Monoterapy; 
• Valutazione dei pazienti con alterazione dello strato delle fibre nervose retiniche con perimetria SITA Standard e perimetria SITA SWAP; 
• A comparison between the Moorfields MDT and established perimeters to discriminate between normal and glaucomatous eyes.