Sub- Investigator dei seguenti studi clinici: 

• Modulazione della connettività neuronale lungo le vie ottiche nei pazienti glaucomatosi tramite trattamento con citicolina in soluzione orale: studio morfo-funzionale multimodale; 
• Efficacy  and  safety  assessment  of  T4030  eye  drops  versusGanfort® UD  in  ocular  hypertensive or glaucomatous patients. LT4030-301; 
• A Phase 3b Study to Evaluate the Duration of Effect of Bimatoprost SR in Participants with Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension TRITON 1698-301-007; 
• Basic human research studyof novel glaucoma endpoints and identification of optimal patient populations forneuroprotection trials CBASICHR0031; 
• Valutazione della spatial summation nei 10 gradi centrali del campo visivo: sviluppo di un modello neurale per analisi struttura – funzione; 
• Studio di fase III, multinazionale, multicentrico, mascherato per lo sperimentatore, randomizzato, con controllo attivo, per confrontare l’efficacia e la sicurezza di DE-130A rispetto a Xalatan® in pazienti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare nel corso di 3 mesi, seguiti da un follow-up di 12 mesi con trattamento a base di DE-130A in aperto. CATIOPROST – 0130A01SA;  
• Efficacia nelle 24 ore e tollerabilità dell’associazione fissa tafluprost –timololo senza conservanti nei pazienti glaucomatosi o ipertesi oculari già in trattamento con latanoprost conservato con BAK. Studio prospettico in aperto della durata di 3 mesi. HERO; 
• Valutazione dell’agreement nella diagnosi di progressione campimetrica del glaucoma.