Pubblicazioni 2008

Pubblicazioni 2008

Pubblicazioni dell’IRCCS Fondazione G.B. Bietti per lo Studio e la Ricerca in Oftalmologia ONLUS.

Per ulteriori informazioni scrivere a:

direzionescientifica@fondazionebietti.it

1)Centofanti M, Fogagnolo P, Oddone F, Ozalesi N, Vetrugno M, Manni G, Rossetti L. 

Learning effect of Humphrey Matrix frequency dubling technology perimetry in patients with ocular hypertension. 

J Glaucoma. 2008 Sep;17(6):436-41. 

 
2)Ferreras A, Pablo LE, Garway-Heath DF, Fogagnolo P, Garcia-Feijoo J. 

Mapping standard automated perimetry to the peripapillary retinal nerve fiber layer in glaucoma. 

Invest Ophthalmol Vis Sci. 2008 Jul;49(7):3018-25.  

 
3)Oddone F, Centofanti M, Rossetti L, Iester M, Fogagnolo P, Capris E, Manni G. 

Exploring the Heidelberg Retinal Tomograph 3 diagnostic accuracy across disk sizes and glaucoma stages: a multicenter study. 

Ophthalmology. 2008 Aug;115(8):1358-65, 1365.e1-3. 

 
4)Poli A, Strouthidis NG, Ho T, Garway-Heath DF. 

Analysis of HRT images: comparison of reference planes. 

Invest Ophthalmol Vis Sci. 2008 Sep;49(9):3970-5.  

 
5)Sposato V, Bucci MG, Coassin M, Russo MA, Lambiase A, Aloe L. 

Reduced NGF level and TrkA protein and TrkA gene expression in the optic nerve of rats with experimentally induced glaucoma. 

Neurosci Lett. 2008 Nov 28;446(1):20-4.  

 
6)Manni G, Oddone F, Parisi V, Centofanti M. 

Intraocular pressure and central corneal thickness. 

Prog. Brian Res 2008;173:25-30.  

 
7)Fogagnolo P, Rossetti L, Marchini G, Marraffa M, Rolando M, Ciancaglini M, Calabria G, Mastropasqua L, Orzalesi N. 

The effect of pneumatic trabeculoplasty on intraocular pressure: The results of a 6-month, open-label, multicenter study. 

Eur J Ophthalmol. 2008 Nov-Dec;18(6):922-8. 

 
8)Fogagnolo P, Rossetti L, Ranno S, Ferreras A, Orzalesi N. 

Short-wavelength automated perimetry and frequency-doubling technology perimetry in glaucoma. 

Prog Brain Res. 2008;173:101-24.  

 
9)Fogagnolo P, Serafino M, Nucci P. 

Stability of silicone band frontalis suspension for the treatment of severe unilateral upper eyelid ptosis in infants. 

Eur J Ophthalmol. 2008 Sep-Oct;18(5):723-7. 

 
10)Parisi V, Coppola G, Ziccardi L, Gallinaro G, Falsini B. 

Cytidine-5′-diphosphocholine (Citicoline): A Pilot study in Patients with Nonarteritic Ischemic Optic Neuropathy. 

Eur J Neurol.2008 Eur J Neurol. 2008 May;15(5):465-74. 

 
11)Ricci B, Coppola G, Capobianco A, Ziccardi L. 

Penetrating keratoplasty in a newborn: Case report and analysis of current surgical trends in Italy. 

Eur J Ophthalmol. 2008 Mar-Apr;18(2):290-3.  

 
12)Falsini B, Ziccardi L, Lazzareschi I, Ruggiero A, Placentino L, Dickmann A, Liotti L, Piccardi M, Balestrazzi E, Colosimo C, Di Rocco C, Riccardi R. 

Longitudinal assessment of childhood optic gliomas: relationship between flicker visual evoked potentials and magnetic resonance imaging findings. 

  1. Neuro-Oncol 2008 May;88(1):87-96. 

 
13)Galli-Resta L, Leone P, Bottari D, Ensini M, Rigosi E, Novelli E. 

The genesis of retinal architecture: An emerging role for mechanical interactions? 

Progress in Retinal and Eye Research 2008 May;27(3):260-83. 

 
14)Antonucci F, Di Garbo A, Novelli E, Manno I, Sartucci F, Bozzi Y and Caleo M. 

Botulinum neurotoxin E (BoNT/E) reduces CA1 neuron loss and and granule cell dispersion, with no effects on chronic seizures, in a mouse model of temporal lobe epilepsy. 

Experimental Neurology. 2008 Apr;210(2):388-401.  

 
15)Parisi V, Gallinaro G, Ziccardi L, Coppola G. 

Electrophysiological assessment of visual function in patients with nonarteritic ischemic optic neuropathy. 

Eur J Neurol. 2008 Aug;15(8):839-45. 

 
16)Minnella A.M, Savastano C.M, Ziccardi L, Scupola A, Sasso P, Falsini B, Balestrazzi E. 

Intravitreal Bevacizumab (AVASTIN) in proliferative diabetic retinopathy. 

Acta Ophthalmol. 2008 Sep;86(6):683-7. 

 
17)Perrotta C, Serrao M, Mandrini G, Bogdanova D, Tassorelli C, Bartolo M, Coppola G, Pierelli F, Nappi G. 

Reduced habituation of trigeminal reflexes in patients with episodic cluster headache during cluster period. 

Cephalalgia. 2008 Sep;28(9):950-9. 

 
18)Parisi V, Coppola G, Centofanti M, Angrisani A, Ziccardi L, Ricci B, Manni G. 

Evidence of the neuroprotective role of Citicoline in glaucoma patients. 

Prog. Brian Res 2008;173:541-54. 

1)Vaclavik V, Vujosevic S, Dandekar SS, Bunce C, Peto T, Bird AC. 

Autofluorescence imaging in age related macular degeneration complicated by choroidal neovascularisation – A Prospective Study. 

Ophthalmology. 2008 Feb;115(2):342-6.  

 
2)Parisi V, Tedeschi M, Gallinaro G, Varano M, Saviano S, Piermarocchi S. 

CARMIS Study Group.Carotenoids and Antioxidants in Age-Related Maculopathy Italian Study: Multifocal Electroretinogram Modifications after One Year. 

Ophthalmology. 2008 Feb;115(2):324-333.e2. 

 
3)Parodi MB, Iacono P, Ravalico G. 

Verteporfin photodynamic therapy for anterior segment neovascularization secondary to ischaemic central retinal vein occlusion. 

Clin Experiment Ophthalmol. 2008 Apr. 36(3):232-7.  

 
4)Malchiodi-Albedi F, Matteucci A, Bernardo A, Minghetti L. 

PPAR-gamma, Microglial Cells, and Ocular Inflammation: New Venues for Potential Therapeutic Approaches. 

PPAR Res. 2008;2008:295784. 

 
 

5)Vujosevic S, Pilotto E, Bottega E, Benetti E, Cavarzeran F, Midena E. 

Retinal Fixation Impairment in Diabetic Macular Edema Retina 2008 Nov-Dec. 28(10):1443-50.  

 
6)Rossi T, Boccassini B, Cedrone C, Iossa M, Mutolo MG, Lesnoni G, Mutolo PA. 

Testing the reliability of an eye-dedicated triaging system: the rescue. 

Eur J Ophthalmol. 2008 May-Jun;18(3):445-9.  

 
7)Bandello F, Augustin A, Sahel JA, Benhaddi H, Negrini C, Hieke K, Berdeaux GH, MICMAC (MICro-economics of MACular degeneration) Study Group, Sahel J, Chaine G, Weber M, Quentel G, Cohen SY, Mauget-Faysse M, Brasseur G, Nicole C, Korobelnik JF, Benchaboune M, Charlin JF, Augustin, Weinhold, Kaut, Hyppa, Jurgeit , Incorvaia C, Bandello F, Menchini U, Boscia F, Malerba, Setaccioli, Varano M, Schiano D. 

Association between visual acuity and medical and non-medical costs in patients with wet age-related macular degeneration in France, Germany and Italy. 

Drugs Aging. 2008;25(3):255-68.  

 
8)Parodi MB, Iacono P, Pedio M, Pece A, Isola V, Fachin A, Pinto M, Ravalico G. 

Autofluorescence in Adult-onset Foveomacular Vitelliform. 

Dystrophy Retina Jun.28(6):801-807.  

 
9)Parodi MB, Iacono P, Ravalico G. 

Intravitreal Triamcinolone Acetonide Combined with Subthreshold Grid Laser Treatment for Macular Edema in Branch Retinal Vein Occlusion: a Pilot Study. 

Br J Ophthalmol. 2008 Aug;92(8):1046-50.  

 

10)Parravano M, Oddone F, Mineo D, Centofanti M, Borboni P, Lauro R, Tanga L, Manni G. 

The role of Humphrey Matrix testing in the early diagnosis of retinopathy in type 1 diabetes. 

Br J Ophthalmol. 2008 Dec;92(12):1656-60.  

 
11)Paradisi S, Matteucci A, Fabrizi C, Denti MA, Abeti R, Breit SN, Malchiodi-Albedi F, Mazzanti M. 

Blockade of chloride intracellular ion channel 1 stimulates Abeta phagocytosis. 

J Neurosci Res. 2008 Aug 15;86(11):2488-98. 

 

Oncologia oculare e riabilitazione visiva 
1)Bonaldi L, Midena E, Filippi B, Tebaldi E, Marcato R, Parrozzani R, Amadori A. 

FISH analysis of chromosomes 3 and 6 on fine needle aspiration biopsy samples identifies distinct subgroups of uveal melanomas. 

J Cancer Res Clin Oncol. 2008 Oct;134(10):1123-7. 

 

2)Midena E, Bonaldi L, Parrozzani R, Radin PP, Boccassini B, Vujosevic S. 

In vivo monosomy 3 detection of posterior uveal melanoma: 3-year follow-up. 

Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2008 Apr;246(4):609-14. 

 
31)Piermarocchi S, Sartore M, Lo Giudice G, Maritan V, Midena E, Segato T. 

Combination of photodynamic therapy and intraocular triamcinolone for exudative age-related macular degeneration and long-term chorioretinal macular atrophy. 

Arch Ophthalmol. 2008 Oct;126(10):1367-74. 

 

1)Minchiotti S, Stampachiacchere B, Micera A, Lambiase A, Ripandelli G, Billi B, Bonini S. 
 
Human idiopathic epiretinal membranes express NGF and NGF receptors. 

Retina 2008 Apr.28(4):628-37.  

 
2)Ripandelli G, Coppè AM, Parisi V, Stirpe M. 

Fellow Eye Findings of Highly Myopic Subjects Operated for Retinal Detachment Associated with a Macular Hole. 

Ophthalmology. 2008 Sep;115(9):1489-93. 

 
3)Lofoco G, Ciucci F, Bardocci A, Quercioli P, De Gaetano C, Ghirelli G, Perdicaro S, Lomoriello DS, Cacciamani A. 

Efficacy of topical plus intracameral anesthesia for cataract surgery in high myopia: Randomized controlled trial. 

J Cataract Refract Surg. 2008 Oct;34(10):1664-8. 

 

4)Coppé AM, Lapucci G. 

Posterior vitreous detachment and retinal detachment following cataract extraction. 

Curr Opin Ophthalmol. 2008 May;19(3):239-242.  

 

1)Lambiase A, Coassin M, Costa N, Lauretti P, Micera A, Ghinelli E, Aloe L, Rama P, Bonini S. 

Topical treatment with nerve growth factor in an animal model of herpetic keratitis. 

Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2008 Jan;246(1):121-7. 

 
2)Iovieno A, Lambiase A, Sacchetti M, Stampachiacchiere B, Micera A, Bonini S. 

Preliminary evidence of the efficacy of probiotic eye-drop treatment in patients with vernal keratoconjunctivitis. 

Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2008 Mar;246(3):435-41. 

 
3)Micera A, Lambiase A, Bonini S. 

The role of neuromediators in ocular allergy. 

Curr Opin Allergy Clin Immunol. 2008 Oct;8(5):466-71.  

 
4)Coassin M, Lambiase A, Sposato V, Micera A, Bonini S, Aloe L. 

Retinal p75 and bax overexpression is associated with retinal ganglion cells apoptosis in a rat model of glaucoma. 

Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2008 Dec;246(12):1743-9. 

 

Pubblicazioni 2010

Pubblicazioni 2010

Pubblicazioni dell’IRCCS Fondazione G.B. Bietti per lo Studio e la Ricerca in Oftalmologia ONLUS.

Per ulteriori informazioni scrivere a:

direzionescientifica@fondazionebietti.it

1)Giani A, Cigada M, Esmaili DD, Paola Salvetti P, Luccarelli S, Marziani E, Luiselli C, Sabella P, Cereda M, Eandi C, Staurenghi. 

Artifacts in Automatic Retinal Segmentation Using Different Optical Coherence Tomography Instruments. 

Retina. The journal of retinal and vitreous diseases 2010. 30(4):607-16.  

 
2)Parodi MB, Iacono P, Kontadakis DS, Zucchiatti I, Cascavilla ML, Bandello F. 

Bevacizumab vs photodynamic therapy for choroidal neovascularization in multifocal choroiditis. 

Archives of Ophtalmology 2010. 128(9):1100-3.  

 
3)Parodi MB, Iacono P, Cascavilla M, Zucchiatti I, Kontadakis DS, Bandello F. 

Intravitreal bevacizumab for subfoveal choroidal neovascularization associated with Pattern Dystrophy. 

Investigative ophthalmology & visual science 2010; 51(9):4358-61.  

 
4)Parodi MB, Iacono P, Bandello F. 

Juxtafoveal choroidal neovascularization secondary to persistent placoid maculopathy treated with intravitreal bevacizumab. 

Ocular immunology and inflammation 2010; 18(5):399-401.  

 
5)Parodi MB, Iacono P, Papayannis A, Sheth S, Bandello F. 

Laser Photocoagulation, Photodynamic Therapy, and Intravitreal Bevacizumab for the Treatment of Juxtafoveal Choroidal Neovascularization Secondary to Pathologic Myopia. 

Archives of ophthalmology 2010. 

 
6)Varano M, Tedeschi M, Oddone F, Perillo L, Coppè AM, Parravano M. 

Microperimetric retinal changes in myopic choroidal neovascularization treated with intravitreal Ranibizumab. 

Retina. The journal of retinal and vitreous diseases 2010. 30(3):413-7.  

 
7)Vujosevic S, Bottega E, Casciano M, Pilotto E, Convento E, Midena E. 

Microperimetry and fundus autofluorescence in diabetic macular edema: subthreshold micropulse diode laser versus modified early treatment diabetic retinopathy study laser photocoagulation. 

Retina. The journal of retinal and vitreous diseases 2010. 

 
8)Haller JA, Bandello F, Belfort R Jr, Blumenkranz MS, Gillies M, Heier J, Loewenstein A, Yoon YH, Jacques ML, Jiao J, Li XY, Whitcup SM, OZURDEX GENEVA Study Group. 

Randomized, sham-controlled trial of dexamethasone intravitreal implant in patients with macular edema due to retinal vein occlusion. 

Ophtalmology 2010. 117(6):1134-1146.  

 
9)Parravano M, Oddone F, Boccassini B, Menchini F, Chiaravalloti A, Schiavone M, Varano M. 

Reproducibility of Macular Thickness Measurements Using Cirrus Spectral Domain Optical Coherence Tomography in Neovascular Age-Related Macular Degeneration. 

Investigative Ophthalmology & Visual Science. 2010; 51(9):4788-91.  

 
10)Parravano M, Oddone F, Tedeschi M, Chiaravalloti A, Perillo L, Boccassini B, Varano M. 

Retinal functional changes measured by microperimetry in neovascular age related macular degeneration treated with ranibizumab: 24 months results. 

Retina. The journal of retinal and vitreous diseases 2010. 30(7):1017-24.  

 
11)Battaglia Parodi M, Iacono P, Cascavilla ML, Zucchiatti I, Kontadakis DS, Vergallo S, Bandello F. 

Sequential anterior ischemic optic neuropathy and central retinal artery and vein occlusion after ranibizumab for diabetic macular edema. 

European Journal of Ophtalmology 2010. 20(6):1076-8.  

 
12)Bandello F, Battaglia Parodi M, Tremolada G, Lattanzio R, De Benedetto U, Iacono P. 

Steroids as part of combination treatment: the future for the management of macular edema? 

Ophthalmologica 2010. 224 Suppl 1:41-5.  

 
13)Parodi MB, Iacono P, Ravalico G, Bandello F. 

Subthreshold laser treatment for retinal arterial macroaneurysm. 

British Journal of Ohpthalmology 2010. 

 
14)Bandello F, Iacono P, Battaglia Parodi M. 

Treatment options for diffuse diabetic maular edema. 

European Journal of Ophthalmology 2010. 21(S6):45-5

1)Giani A, Cigada M, Esmaili DD, Paola Salvetti P, Luccarelli S, Marziani E, Luiselli C, Sabella P, Cereda M, Eandi C, Staurenghi. 

Artifacts in Automatic Retinal Segmentation Using Different Optical Coherence Tomography Instruments. 

Retina. The journal of retinal and vitreous diseases 2010. 30(4):607-16.  

 
2)Parodi MB, Iacono P, Kontadakis DS, Zucchiatti I, Cascavilla ML, Bandello F. 

Bevacizumab vs photodynamic therapy for choroidal neovascularization in multifocal choroiditis. 

Archives of Ophtalmology 2010. 128(9):1100-3.  

 
3)Parodi MB, Iacono P, Cascavilla M, Zucchiatti I, Kontadakis DS, Bandello F. 

Intravitreal bevacizumab for subfoveal choroidal neovascularization associated with Pattern Dystrophy. 

Investigative ophthalmology & visual science 2010; 51(9):4358-61.  

 
4)Parodi MB, Iacono P, Bandello F. 

Juxtafoveal choroidal neovascularization secondary to persistent placoid maculopathy treated with intravitreal bevacizumab. 

Ocular immunology and inflammation 2010; 18(5):399-401.  

 
5)Parodi MB, Iacono P, Papayannis A, Sheth S, Bandello F. 

Laser Photocoagulation, Photodynamic Therapy, and Intravitreal Bevacizumab for the Treatment of Juxtafoveal Choroidal Neovascularization Secondary to Pathologic Myopia. 

Archives of ophthalmology 2010. 

 
6)Varano M, Tedeschi M, Oddone F, Perillo L, Coppè AM, Parravano M. 

Microperimetric retinal changes in myopic choroidal neovascularization treated with intravitreal Ranibizumab. 

Retina. The journal of retinal and vitreous diseases 2010. 30(3):413-7.  

 
7)Vujosevic S, Bottega E, Casciano M, Pilotto E, Convento E, Midena E. 

Microperimetry and fundus autofluorescence in diabetic macular edema: subthreshold micropulse diode laser versus modified early treatment diabetic retinopathy study laser photocoagulation. 

Retina. The journal of retinal and vitreous diseases 2010. 

 
8)Haller JA, Bandello F, Belfort R Jr, Blumenkranz MS, Gillies M, Heier J, Loewenstein A, Yoon YH, Jacques ML, Jiao J, Li XY, Whitcup SM, OZURDEX GENEVA Study Group. 

Randomized, sham-controlled trial of dexamethasone intravitreal implant in patients with macular edema due to retinal vein occlusion. 

Ophtalmology 2010. 117(6):1134-1146.  

 
9)Parravano M, Oddone F, Boccassini B, Menchini F, Chiaravalloti A, Schiavone M, Varano M. 

Reproducibility of Macular Thickness Measurements Using Cirrus Spectral Domain Optical Coherence Tomography in Neovascular Age-Related Macular Degeneration. 

Investigative Ophthalmology & Visual Science. 2010; 51(9):4788-91.  

 
10)Parravano M, Oddone F, Tedeschi M, Chiaravalloti A, Perillo L, Boccassini B, Varano M. 

Retinal functional changes measured by microperimetry in neovascular age related macular degeneration treated with ranibizumab: 24 months results. 

Retina. The journal of retinal and vitreous diseases 2010. 30(7):1017-24.  

 
11)Battaglia Parodi M, Iacono P, Cascavilla ML, Zucchiatti I, Kontadakis DS, Vergallo S, Bandello F. 

Sequential anterior ischemic optic neuropathy and central retinal artery and vein occlusion after ranibizumab for diabetic macular edema. 

European Journal of Ophtalmology 2010. 20(6):1076-8.  

 
12)Bandello F, Battaglia Parodi M, Tremolada G, Lattanzio R, De Benedetto U, Iacono P. 

Steroids as part of combination treatment: the future for the management of macular edema? 

Ophthalmologica 2010. 224 Suppl 1:41-5.  

 
13)Parodi MB, Iacono P, Ravalico G, Bandello F. 

Subthreshold laser treatment for retinal arterial macroaneurysm. 

British Journal of Ohpthalmology 2010. 

 
14)Bandello F, Iacono P, Battaglia Parodi M. 

Treatment options for diffuse diabetic maular edema. 

European Journal of Ophthalmology 2010. 21(S6):45-5

 

1)Ripandelli G, Bruno M, Cupo G, Stirpe M. 

Childhood Idiopathic Retinal Detachment: Surgical Procedures and Postoperative Outcomes After Long-Term Follow-Up 

Retina. The Journal of retinal and Vitreous Disease 2010. 30(7):1144-51.  

 
2)Rossi T, Boccassini B, Iossa M, Lesnoni G, Tamburelli C. 

Choroidal hemorrhage drainage through 23-gauge vitrectomy cannulas. 

Retina. The journal of retinal adn vitreous diseases 2010. 30(1):174-176.  

1)Lombardo M, Terry MA, Lombardo G, Boozer DD, Serrao S, Ducoli P. 

Analysis of posterior donor corneal parameters 1 year after Descemet stripping automated endothelial keratoplasty (DSAEK) triple procedure. 

Graffes aechive for clinical and experimental ophtalmology 2010; 248(3):421-7.  

 
2)Savini G, Olsen T, Carbonara C, Pazzaglia S, Barboni P, Carbonelli M,  Hoffer KJ. 

Anterior chamber depth measurement in pseudophakic eyes: a comparison between Pentacam and ultrasound. 

Journal of refractive surgery 2010. 26(5):341-7.  

 
3)Savini G, Carbonelli M, Barboni P, Hoffer KJ. 

Clinical relevance of the error in radius of curvature for corneal power measurements after excimer laser surgery. 

Journal of cataract and refractive surgery. 36(1):82-6. 

 
4)Hoffer KJ, Shammas HJ, Savini G. 

Comparison of two laser instruments for measuring axial length. 
Journal of cataract and refractive surgery. 36(4):644-8.  

 
5)Savini G, Hoffer K.J, Carbonelli M, Barboni P. 

Intraocular lens power calculation after myopic excimer laser surgery: clinical comparison of published methods. 

Journal of cataract and refractive surgery. 36 (9):1447-8. 

 
6)Lombardo M, Terry MA, Lombardo G, Serrao S, Ducoli P. 

Investigation of corneal topography after deep lamellar endothelial keratoplasty 

European Journal of ophtalmolgy 2010. 20(6):971-8.  

 
7)Ferrari G, Tedesco S, Delfini E, Macaluso C. 

Laser Scanning In Vivo Confocal Microscopy in a Case of Terrien Marginal Degeneration. 

Cornea 2010. 29(4):471-5.  

 
8)Muzi S, Colafrancesco V, Sornelli F, Mantelli F, Lambiase A, Aloe L. 

Nerve growth factor in the developing and adult lacrimal glands of rat with and without inherited retinitis pigmentosa. 

Cornea 2010; 29(10):1163-8.  

 
9)Mantelli F, Micera A, Sacchetti M, Bonini S. 

Neurogenic inflammation of the ocular surface. 

Current Opinion in Allergy and Clinical Immunology 2010; 10(5):498-504. 

 
10)Gemignani F, Ferrari G, Vitetta F, Giovanelli M, Macaluso C, Marbini A. 

Non-length-dependent small fibre neuropathy. Confocal microscopy study of the corneal innervation. 

Journal of Neurology and Psychiatry 2010. 81:731-733.  

 
11)Savini G., Hoffer KJ., Pentacam equivalent K-reading. 

Journal of refrative surgery 2010. 26(6):388-9.  

 
12)Lombardo M, Talu S, Talu M, Serrao S, Ducoli P. 

Surface roughness of intraocular lenses with different dioptric powers investigated with Atomic Force Microscopy. 

Journal of cataract and refractive surgery 2010. 36(9):1573-8. 

 
13)Figus M, Fogagnolo P, Lazzeri S, Capizzi F, Romagnoli M, Canovetti A, Iester M, Ferreras A, Rossetti L, Nardi M. 

Treatment of allergic conjunctivitis: results of a 1-month, single-masked randomized study. 

Europen journl of ophthalmology 2010. 

 
14)Lombardo M, Lombardo G. 

Wave aberration of human eyes and new descriptors of image optical quality and visual performance. 

Journal of cataract and refractive surgery 2010. 36(2):313-31. 

1)Iacono P, Battaglia Parodi M, Bandello F. 

Macular edema associated with hydrochlorothiazide therapy. 

British Journal of Ophthalmology 2010. 

 

 
2)Fusetti S, Parrozzani R, Urban F, Gurabardhi M, Ferronato G, Midena E. 

Modified enucleation for choroidal melanoma with large extrascleral extension. 

Orbit 2010. 29(2):70-5. 

 
3)Midena E, Vujosevic S, Cavarzeran F, Microperimetry Study Group. 

Normal Values for Fundus Perimetry with the Microperimeter MP1. 

Ophthalmology 2010. 117(8):1571-6.  

 
4)Pilotto E, Vujosevic S, Grgic Va, Sportiello P, Convento E, Secchi AG, Midena E. 

Retinal function in patients with serpiginous choroiditis: a microperimetry study. 

Graees archive for clinical and experimental ophtalmology 2010. 248(9):1331-7. 

 
5)Parrozzani R, Lazzarini D, Alemany-Rubio E, Urban F, Midena E. 

Topical 1% 5-fluorouracil in ocular surface squamous neoplasia: a long-term safety study. 

British Journal of Ophthalmology 2010. 

1)Coppola G, Curra A, Di Lorenzo C, Parisi V, Gorini M, Sava SL, Schoenen J, Pierelli F. 

Abnormal cortical responses to somatosensory stimulation in medication-overuse headache. 

BMC Neurology 2010; 10:126.  

 
2)Coppola G, Curra A, Sava SL, Alibardi A, Parisi V, Pierelli F, Schoenen J. 

Changes in visual-evoked potential habituation induced by hyperventilation in migraine. 

Journal of headache and pain 2010. 11(6):497-503.  

 
3)Strettoi E, Novelli E., Mazzoni F, Baroni I, Damiani D. 

Complexity of retinal cone bipolar cells progress. 

Retinal and eye research 2010; 29(4):272-283.  

 
4)Savini G, Carbonelli M, Parisi V., Barboni P. 

Effect of pupil dilation on retinal nerve fibre layer thickness measurements and their repeatability with Cirrus 

HD-oct eye 2010. 24(9):1503-1508. 

 
5)Parisi V, Scarale ME, Balducci N, Fresina M, Campos EC. 

Electrophysiological detection of delayed postretinal neural conduction in human amblyopia. 

Investigative ophthalmology & visual scienc 2010. 51(10):5041-5048.  

 
6)Coppola G., Schoenen J. 

Headache: spreading from molecules to patients. 

Lancet Neurology 2010; 9(1):11-12. 

 
7)Parisi V, Ziccardi L, Stifano G, Montrone L, Gallinaro G, Falsini B. 

Impact of Regional Retinal Responses on Cortical Visually-Evoked Responses: Multifocal ERGs and VEPs in The Retinitis Pigmentosa Model. 

Clinical Neurophysiology 2010. 121(3):380-385.  

 
8)Strettoi E, Gargini C, Novelli E., Sala G, Piano I, Gasco P, Ghidoni R. 

Inhibition of ceramide biosynthesis preserves photoreceptor structure and function in a mouse model of retinitis pigmentosa. 

Proceedngs f the national academy of science of the USA 2010. 107(43):18706-18711.  

 
9)Vijayasarathy C, Sui R, Ziccardi L, Zeng Y, Yang G, Xu F, Caruso RC, Lewis RA, Seiving PA. 

Molecular mechanisms leading to null-protein product from retinoschisin (RS1) signal-sequence mutants in X-linked retinoschisis (XLRS) disease 

Humn mutaation 2010. 31(11):1251-1260.  

 
10)Barboni P, Carbonelli M, Savini G., Ramos Cdo V, Carta A, Berezovsky A, Salomao SR, Carelli V, Sadun AA. 

Natural history of Leber’s hereditary optic neuropathy: longitudinal analysis of the retinal nerve fiber layer by optical coherence tomography. 

Ophtalmology 2010. 117(3):623-627.  

 
11)Serrao M, Coppola G, Di Lorenzo C, Di Fabio R, Padua L, Sandrini G, Pierelli F. 

Nociceptive trigeminocervical reflexes in healthy subjects. 

Clinical Neurophysiosology 2010; 121(9):1563-1568.  

 

12)Barboni P, Carbonelli M, Savini G., Foscarini B, Parisi V., Valentino ML, Carta A, De Negri A, Sadun F, Zeviani M, Sadun AA, Schimpf S, Wissinger B, Carelli V. 

OPA1 mutations associated with dominant optic atrophy influence optic nerve head size. 

Ophthlmology 201. 117(8):1547-1553.  

 
13)Rigante D, Stabile A, Minnella A, Avallone L, Ziccardi L, Bersani G, Stifano G, Compagnone A, Falsini B. 

Post-inflammatory retinal dystrophy in CINCA syndrome. 

heumatology international 2010. 30(3):389-393.  

 
14)Coppola G, Pierelli F, Schoenen. 

Reply to the topical review entitled “the phenomenon of changes in cortical excitability in migraine is not migraine-specific-a unifying thesis” by Anne Stankewitz and Arne May . 

Pain 2010;145:14-7 PAIN 2010; 149(2):407-408.  

 
15)Serafino M, Fogagnolo P, Trivedi RH, Saunders RA, Nucci P. 

Torsional diplopia after orbital decompression and strabismus surgery. 

European journal of ophtalmolgy 2010; 20(2):437-441. 

Pubblicazioni 2011

Pubblicazioni 2011

Pubblicazioni dell’IRCCS Fondazione G.B. Bietti per lo Studio e la Ricerca in Oftalmologia ONLUS.

Per ulteriori informazioni scrivere a:

direzionescientifica@fondazionebietti.it

1)Fogagnolo P, Romano S, Ranno S, Taibbi G, Pierrottet C, Ferreras A, Figus M, Rossetti L, Orzalesi N. 

Diagnostic assessment of normal and pale optic nerve heads by confocal scanning laser ophthalmoscope and stereophotography. 

J Glaucoma. 2011 Jan;20(1):10-4  

 
2)Parodi MB, Iacono P, Bandello F. 

Temporary intraocular pressure lowering by photodynamic therapy in pseudoexfoliation glaucoma. 

Ophthalmic Surg Lasers Imaging. 2011 Jan 1;42(1):53-8. 

 
3)Fogagnolo P, Rossetti L. 

Medical treatment of glaucoma: present and future. 

Expert Opin Investig Drugs. 2011 Jul;20(7):947-59.  

 
4)Oddone F, Centofanti M, Tanga L, Parravano M, Michelessi M, Schiavone M, Villani CM, Fogagnolo P, Manni G. 

Influence of Disc Size on Optic Nerve Head versus Retinal Nerve Fiber Layer Assessment for Diagnosing Glaucoma. 

Ophthalmology. 2011 Jul;118(7):1340-7.  

 
5)Figus M, Lazzeri S, Nardi M, Bartolomei MP, Ferreras A, Fogagnolo P. 

Short-term changes in the optic nerve head and visual field after trabeculectomy. 

Eye (Lond). 2011 Aug;25(8):1057-63. 

 
6)Fogagnolo P, Sangermani C, Oddone F, Frezzotti P, Iester M, Figus M, Ferreras A, Romano S, Gandolfi S, Centofanti M, Rossetti L, Orzalesi N. 

Authors’ response. Br J Ophthalmol. 

2011 Nov;95(11):1613-4. 

 
7)Iester M, Oddone F, Prato M, Centofanti M, Fogagnolo P, Rossetti L, Vaccarezza V, Manni G, Ferreras A. 

Linear Discriminant Functions to Improve the Glaucoma Probability Score Analysis to Detect Glaucomatous Optic Nerve Heads: A Multicenter Study. 

J Glaucoma. 2011 Oct 6. 

 
8)Figus M, Lazzeri S, Fogagnolo P, Iester M, Martinelli P, Nardi M. 

Supraciliary shunt in refractory glaucoma. 

Br J Ophthalmol. 2011 Aug 26.  

 

UR Retina Medica 
1)Vujosevic S, Casciano M, Pilotto E, Boccassini B, Varano M, Midena E. 

Diabetic macular edema: fundus autofluorescence and functional correlations. 

Invest Ophthalmol Vis Sci. 2011 Jan 21;52(1):442-8. 

 
2)Piermarocchi S, Varano M, Parravano M, Oddone F, Sartore M, Ferrara R, Sera F, Virgili G.  

Quality of Vision Index: a new method to appraise visual function changes in age-related macular degeneration. 

Eur J Ophthalmol. 2011 Jan-Feb;21(1):55-66. 

 
3)Irace C, Scarinci F, ScorciaV, Bruzzichessi D, Fiorentino R, Randazzo G, Scorcia G, Gnasso A. 

Association among low whole blood viscosity, haematocrit, haemoglobin and diabetic retinopathy in subjects with type 2 diabetes. 

Br J Ophthalmol. 2011 Jan;95(1):94-8.  

 
4)Vujosevic S, Smolek MK, Lebow KA, Notaroberto N, Pallikaris A, Casciano M. 

Detection of macular function changes in early (AREDS 2) and intermediate (AREDS 3) age-related macular degeneration. 

Ophthalmologica. 2011;225(3):155-60. 

 
5)Tanga L, Centofanti M, Oddone F, Parravano M, Parisi V, Ziccardi L, Kroegler B, Perricone R, Manni G. 

Retinal functional changes measured by frequency-doubling technology in patients treated with hydroxychloroquine. 

Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2011 May;249(5):715-21.  

 
6)Rossi T, Boccassini B, Esposito L, Iossa M, Ruggiero A, Tamburrelli C, Bonora N. 

The pathogenesis of retinal damage in blunt eye trauma: finite element modeling. Invest Ophthalmol Vis Sci. 

2011 Jun 7;52(7):3994-4002.  

 
7)Lamoke F, Labazi M, Montemari A, Parisi G, Varano M, Bartoli M. 

Trans-Chalcone prevents VEGF expression and retinal neovascularization in the ischemic retina. 

Exp Eye Res. 2011 Oct;93(4):350-4.  

 
8)Haller JA, Bandello F, Belfort R Jr, Blumenkranz MS, M Gillies, Heier J, Loewenstein A, Yoon YH, Jiao J, Li XY, Whitcup SM – Ozurdex Geneva Study Group, Li J. 

Dexamethasone intravitreal Implant in patients with macular edema related to branch or central retinal vein occlusion twelve-month study results. 

Ophthalmology. 2011 Dec;118(12):2453-60.  

 
9)Iacono P, Parodi MB., Papayannis A., Kontadakis S., Sheth S., Bandello F. 

Intravitreal bevacizumab therapy on an as-per-needed basis in subfoveal choroidal neovascularization secondary to pathological myopia:2-year outcomes of a prospective case series. 

Retina. 2011 Oct;31(9):1841-7.  

 
10)Parodi MB, Iacono P, Cascavilla M, Zucchiatti I, Bandello F. 

Compassionate use of dexamethasone implant for the treatment of macular edema secondary to central retinal vein occlusion in a clinical setting. 

Letter to the editor con dati. 

Acta Ophthalmol. 2011 Sep 21. doi: 10.1111/j.1755-3768.2011.02238.x. 

 
11)Parodi MB, Iacono P, Menchini F, Sheth S, Polini G, Pittino R, Bandello F. 

Intravitreal bevacizumab versus ranibizumab for the treatment of retinal angiomatous proliferation. 

Acta Ophthalmol. 2011 Sep 22. doi: 10.1111/j.1755-3768.2011.02265.x.  

 
12)Piermarocchi S, Saviano S, Parisi V, Tedeschi M, Panozzo G, Scarpa G, Boschi G, Lo Giudice G; for The Carmis Study Group. 

Carotenoids in Age-related Maculopathy Italian Study (CARMIS): two-year results of a randomized study. 

Eur J Ophthalmol. 2011 Oct 17:0. doi: 10.5301/ejo.5000069.  

 
13)Parravano M, Pilotto E, Musicco I, Varano M, Introini U, Staurenghi G, Menchini U, Virgili G. 

Reproducibility of fluorescein and indocyanine green angiographic assessment for RAP diagnosis: a multicentre study. 

Eur J Ophthalmol. 2011 Nov 28:0. doi: 10.5301/ejo.5000087.  

 

UR Retina Chirurgica 
1)Scassa C, Bruno M, Ripandelli G, Giusti C, Scarinci F, Cupo G. 

Spontaneous closure of bilateral full thickness macular holes without surgery: an eleven-year follow-up. 

Eur Rev Med Pharmacol Sci 2011; 15 (6): 717-720. 

 
2)Stirpe M, Cacciamani A, Scarinci F, Ripandelli G, Orciuolo M. 

Coaxial device for peeling and aspiration of epiretinal membranes. 

Retina. 2011 Nov;31(10):2129-30

1)Savini G. Carbonelli M, Barboni P. 

Cataract surgery in posterior polymorphous corneal dystrophy. 

Br J Ophthalmol 2011 Mar;95(3):433-434.  

 
2)Savini G, Carbonelli M, Barboni P, Hoffer KJ. 

Reatability of automatic measurements performed by a dual Scheimpflug analyzer in unoperated and post-refractive surgery eyes. 

J Cataract Refract Surg. 2011 Feb;37(2):302-309.  

 
3)Savini G, Barboni P, Carbonelli M, Hoffer KJ. 

Accuracy of a dual Scheimpflug analyzer and a corneal topography system for intraocular lens power calculation in unoperated eyes. 

J Cataract Refract Surg. 2011 Jan;37(1):72-76.  

 
4)Ceresara G, Fogagnolo P, De Cillà S, Panizzo V, Danelli PG, Orzalesi N, Rossetti L. 

Corneal Involvement in Crohn’s Disease: An In Vivo Confocal Microscopy Study. 

Cornea. 2011 Feb;30(2):136-142.  

 
5)Amato D, Lombardo M, Oddone F, Nubile M, Colabelli Gisoldi RA, Villani CM, Yoo S, Parel JM, Pocobelli A. 

Evaluation of a new method for the measurement of corneal thickness in eye bank posterior corneal lenticules using Anterior Segment Optical Coherence Tomography. 

Br J Ophthalmol 2011; 95: 580-584. 

 
6)Serrao S, Lombardo G, Ducoli P, Lombardo M. 

Optical Performance of the Cornea Six Years following Photorefractive Keratectomy for Myopia. 

Invest Ophthalmol Vis Sci. 2011 Feb 11;52(2):846-857.  

 
7)Schiano Lomoriello D, Lombardo M, Tranchina L, Oddone F, Serrao S, Ducoli P. 

Repeatability of intra-ocular pressure and central corneal thickness measurements provided by a no-contact method of tonometry and pachymetry. 

Graefe’s Arch Clin Exp Ophthalmol 2011; 249: 429-434 

 
8)Ferrari G, Chauhan SK, Ueno H, Nallasamy N, Gandolfi S, Borges L, Dana R. 

A Novel Mouse Model for Neurotrophic Keratopathy: Trigeminal Nerve Stereotactic Electrolysis through the Brain. 

Invest Ophthalmol Vis Sci. 2011 Apr 19;52(5):2532-9.  

 
9)Lambiase A, Micera A, Sacchetti M, Mantelli F, Bonini S. 

Toll-like receptors in ocular surface diseases: overview and new findings. 

Clin Sci (Lond). 2011 May;120(10):441-50. Review.  

 
10)Sacchetti M, Micera A, Lambiase A, Speranza S, Mantelli F, Petrachi G, Bonini S, Bonini S. 

Tear levels of neuropeptides increase after specific allergen challenge in allergic conjunctivitis. 

Mol Vis. 2011 Jan 7;17:47-52.  

 
11)Serrao S, Lombardo G, Ducoli P, Lombardo M. 

Long-term corneal wavefront aberration variations after photorefractive keratectomy for myopia and myopic astigmatism. 

J Cataract Refract Surg 2011, 37: 1655-1666. 

 
12)Savini G, Carbonelli M, Sbreglia A, Barboni P, Deluigi G, Hoffer KJ. 

Comparison of anterior segment measurements by three Scheimpflug tomographers and one Placido corneal topographer. 

J Cataract Refract Surg 2011 Sep;37(9):1679-85. 

 
13)Lombardo M, Lombardo G, Ducoli P, Serrao S. 

Long-term changes of the anterior corneal topography after photorefractive keratectomy for myopia and myopic astigmatism. 

Invest Ophthalmol Vis Sci 2011; 52: 6994-7000. 

 
14)Lambiase A, Micera A, Sacchetti M, Cortes M, Mantelli F, Bonini S. 

Alterations of tear neuromediators in dry eye disease. 

Arch Ophthalmol. 2011 Aug;129(8):981-6.  

 
15)Savini G, Carbonelli M, Barboni P, Hoffer KJ. 

Repeatability of automatic measurements by a new Scheimpflug camera combined with Placido topography. 

J Cataract Refract Surg 2011 Oct;37(10):1809-1816.  

 
16)Savini G, Hoffer KJ. 

IOL power after excimer laser surgery (letter). 

Ophthalmology 2011;118(8):1691-1692.  

 
17)Mezzana P, Scarinci F Marabottini N. 

Augmented reality in oculoplastic surgery: first iPhone application. Plast Reconstr Surg. 

2011 Mar;127(3):57e-58e.  

 
18)Mezzana P, Marabottini N, Scarinci F. 

An unusual case of conjunctival irritation and epiphora following external dacryocystorhinostomy. 

J Laryngol Otol. 2011 Oct;125(10):1073-4. Epub 2011 Aug 2. 

1)Parrozzani R, Lazzarini D, Dario A, Midena E. 

In-vivo Confocal Microscopy of Ocular Surface Squamous Neoplasia Eye (Lond). 

2011 Apr;25:455-60.  

 
2)Gambato C, Miotto S, Cortese M, Ghirlando A, Lazzarini D, Midena E. 

Mitomycin C-assisted photorefractive keratectomy in high myopia: a long-term safety study. 

Cornea. 2011 Jun;30:641-5.  

 
3)Midena E, Vujosevic S. 
 
Normal values for fundus perimetry with the microperimeter MP1. Author reply. 

Ophthalmology. 2011 Jun;118:1224-5 doi:10.1016/j.ophtha.2011.01.036  

 
4)Pilotto E, Urban F, Parrozzani R, Midena E. 

Standard versus bolus photodynamic therapy in circumscribed choroidal hemangioma: functional outcomes. 

Eur J Ophthalmol. 2011 Jul;21(4):452-8.  

 
5)Gambato C, Catania AG, Vujosevic S, Midena E. 

Wavefront-Optimized Surface Ablation with the Allegretto Wave Eye-Q Excimer Laser Platform: 12-Month Visual and Refractive Results. 

J Refract Surg. 2011 Nov;27(11):792-5.  

 
6)Leonardi A, Lazzarini D, Bortolotti M, Piliego, Midena E, Fregona I. 

Corneal confocal microscopy in patients with vernal keratoconjunctivitis. 

Ophthalmology. 2011 Dec 14. 10.1016/j.ophtha.2011.09.018 

1)Ambrosini A, Coppola G, Gérardy PY, Pierelli F, Schoenen J. 

Intensity dependence of auditory evoked potentials during light interference in migraine. 

Neurosci Lett 2011; 492:80-83. 

2)Coppola G, Crémers J, Gérard P, Pierelli F, Schoenen J. 

Effects of light deprivation on visual evoked potentials in migraine without aura. 

BMC Neurology 2011 Jul 27;11:91.  

3)Currà A, Coppola G, Gorini M, Porretta E, Bracaglia M, Di Lorenzo C, Schoenen J, Pierelli F. 

Drug-induced changes in cortical inhibition in medication overuse headache. 

Cephalalgia. 2011;31:1282-90. 

4)Falsini B, Anselmi GM, Marangoni D, D’Esposito F, Fadda A, Di Renzo A, Campos EC, Riva CE. 

Subfoveal Choroidal Blood Flow and Central Retinal Function in Retinitis Pigmentosa. 

Invest Ophthalmol Vis Sci. Feb 22;52(2):1064-9.  

5)Falsini B, Chiaretti A, Barone G, Piccardi M, Pierri F, Colosimo C, Lazzareschi I, Ruggiero A, Parisi V, Fadda A, Balestrazzi E, Riccardi R. 

Topical nerve growth factor as a visual rescue strategy in pediatric optic gliomas: a pilot study including electrophysiology. 

Neurorehabil Neural Repair. 2011 Jul;25(6):512-20.  

6)Savini G, Carbonelli M, Barboni P. 

Spectral-domain optical coherence tomography for the diagnosis and follow-up of glaucoma. 

Curr Opin Ophthalmol. 2011 Mar;22(2):115-23.  

7)Savini G, Carbonelli M, Parisi V, Barboni P. 

Repeatability of Optic Nerve Head Parameters Measured by Spectral-Domain OCT in Healthy Eyes. 

Ophthalmic Surg Lasers Imaging. 2011 May 1;42(3):209-15. 

8)Barboni P, Savini G, Parisi V, Carbonelli M, La Morgia C, Maresca A, Sadun F, De Negri AM, Carta A, Sadun AA, Carelli V. 

Retinal Nerve Fiber Layer Thickness in Dominant Optic Atrophy Measurements by Optical Coherence Tomography and Correlation with Age. 

Ophthalmology 2011;118:2076-2080. 

9)Rossi S, Mancino R, Bergami A, Mori F, Castelli M, De Chiara V, Studer V, Mataluni G, Sancesario G, Parisi V, Kusayanagi H, Bernardi G, Nucci C, Bernardini S, Martino G, Furlan R, Centonze D. 

Potential role of IL-13 in neuroprotection and cortical excitability regulation in multiple sclerosis. 

Mult Scler. 2011 Nov;17(11):1301-12. 

10)Savini G, Barboni P, Parisi V, Carbonelli M. 

The influence of axial length on retinal nerve fibre layer thickness and optic-disc size measurements by spectral-domain OCT. 

Br J Ophthalmol. 2011 Feb 24. doi:10.1136/bjo.2010.196782. 

 

 
11)Damiani D, Novelli E, Mazzoni F, Strettoi E. 

Undersized dendritic arborizations in retinal ganglion cells of the rd1 mutant mouse, a paradigm of early-onset photoreceptor degeneration. 

Journal of Comparative Neurology. 2011 Nov 18. doi: 10.1002/cne.22802. 

Pubblicazioni 2012

Pubblicazioni 2012

Pubblicazioni dell’IRCCS Fondazione G.B. Bietti per lo Studio e la Ricerca in Oftalmologia ONLUS.

Per ulteriori informazioni scrivere a:

direzionescientifica@fondazionebietti.it

1) Digiuni M, Fogagnolo P, Rossetti L. 

A review of the use of latanoprost for glaucoma since its launch. 

Expert Opin Pharmacother. 2012 Apr;13(5):723-45. 

 

2)Fogagnolo P, Sacchi M, Ceresara G, Paderni R, Lapadula P, Orzalesi N, Rossetti L. 

The Effects of Topical Coenzyme Q(10) and Vitamin E d-alpha-Tocopheryl Polyethylene Glycol 1000 Succinate after Cataract Surgery: A Clinical and in vivo Confocal Study. 

Ophthalmologica. 2013;229(1):26-31 

 

3)Vetrugno M, Uva MG, Russo V, Iester M, Ciancaglini M, Brusini P, Centofanti M, Rossetti LM. 

Oral Administration of Forskolin and Rutin Contributes to Intraocular Pressure Control in Primary Open Angle Glaucoma Patients Under Maximum Tolerated Medical Therapy. J 

Ocul Pharmacol Ther. 2012 Oct;28(5):536-41. 

 

4)Fogagnolo P, Centofanti M, Figus M, Frezzotti P, Fea A, Ligorio P, Lembo A, Digiuni M, Lorenzi U, Rossetti L. 

Short-Term Changes in Intraocular Pressure after Phacoemulsification in Glaucoma Patients. 

Ophthalmologica. 2012;228(3):154-8. 

 
5)Izzotti A, Centofanti M, Saccà SC. 

Molecular diagnostics of ocular diseases: the application of antibody microarray. 

Expert Rev Mol Diagn. 2012 Jul;12(6):629-43. 

 

6)Digiuni M, Manni G, Vetrugno M, Uva M, Milano G, Orzalesi N, Fogagnolo P, Centofanti M, Ca-mpos E, Rossetti L. 

An Evaluation of Therapeutic Noninferiority of 0.005% Latanoprost Ophthalmic Solution and Xalatan in Patients With Glaucoma or Ocular Hypertension. 

J Glaucoma. 2012 May 16. DOI: 10.1097/IJG.0b013e318259b47c. 

 

7)Saccà SC, Centofanti M, Izzotti A. 

New proteins as vascular biomarkers in primary open angle glaucomatous aqueous humor. 

Invest Ophthalmol Vis Sci. 2012 Jun 28;53(7):4242-53. 

 

8)Parisi V, Ziccardi L, Centofanti M, Tanga L, Gallinaro G, Falsini B, Bucci MG. 

Macular function in eyes with open-angle glaucoma evaluated by multifocal electroretinogram. 

Invest Ophthalmol Vis Sci. 2012 Oct 9;53(11):6973-80 

 
9)Bagnis A, Izzotti A, Centofanti M, Saccà SC. 

Aqueous humor oxidative stress proteomic levels in primary open angle glaucoma. 

Exp Eye Res. 2012 Oct;103:55-62. (IF.:3.026; Disciplina Ophthalmology quartile primo; terzo nome 50% IFN 3). 

 

10)Marangoni D, Falsini B, Colotto A, Salgarello T, Anselmi G, Fadda A, Di Renzo A, Campos EC, Riva CE. 

Subfoveal choroidal blood flow and central retinal function in early glaucoma. 

Acta Ophthalmol. 2012 Jun;90(4):e288-94.

1)Parodi MB, Iacono P, De Benedetto U, Cascavilla M, Bandello F. 

Rebound effect after intravitreal dexamethasone implant for the treatment of macular edema secondary to central retinal vein occlusion. 

J Ocul Pharmacol Ther. 2012 Dec;28(6):566-8  (IF.:1.293; Disciplina Ophthalmology quartile secondo; IFN 4). 

 

2)De Benedetto U, Battaglia Parodi M, Knutsson KA, Librando A, Bandello F, Lanzetta P, Iacono P. 

Intravitreal Bevacizumab for Extrafoveal 

Choroidal Neovascularization After Ocular Trauma. J Ocul Pharmacol Ther. 2012 Oct;28(5):550-2. Epub 2012 May 3. 

 
3)Battaglia Parodi M, Cascavilla M, Papayannis A, Kontadakis DS, Bandello F, Iacono P. 

Intravitreal bevacizumab in advanced stage neovascular age-related macular degeneration with visual acuity lower than 20/200. 

Arch Ophthalmol.2012 Jul 1;130(7):934-5. 

 
4)Parravano M, Sciamanna M, Giorno P, Boninfante A, Varano M. 

Bietti crystalline dystrophy: a morpho-functional evaluation. 

Doc Ophthalmol. 2012 Feb;124(1):73-7. 

 
5)Reibaldi M, Parravano M, Varano M, Longo A, Avitabile T, Uva MG, Zagari M. Toro M, Boscia F, Boccassini B, Chiaravalloti A, Mariotti C, Reibaldi A. 

Foveal microstructure anf functional parameters in lamellar macular hole. 

Am J Ophthalmol. 2012 Dec;154(6):974-980  

 
6)Parravano M, Oddone F, Boccassini B, Chiaravalloti A, Scarinci F, Sciamanna M, Boninfante A, Tedeschi M, Varano M. 

Functional and structural assessment of lamellar macular holes. 

Br J Ophthalmol. 2012. DOI: 10.1136/bjophthalmol-2011-301219. 

 
7)Bandello F, Berchicci L, La Spina C, Battaglia Parodi M, Iacono P. 

Evidence for anti-VEGF Treatment of Diabetic Macular Edema. 

Ophthalmic Res. 2012;48 Suppl 1:16-20. Epub 2012 Aug 21. 

 

8)Battaglia Parodi M, Iacono P, Pierro L, Papayannis A, Kontadakis S, Bandello FM. 

Subthreshold laser treatment versus threshold laser treatment for symptomatic retinal arterial macroaneurysm. 

Invest Ophthalmol Vis Sci. 2012 Apr 2;53(4):1783-6. 

 

9)Battaglia Parodi M, Iacono P, Kontadakis S, Vergallo S, Cascavilla M, Zucchiatti I, Bandello F. 

Retro-mode Imaging and Fundus Autofluorescence with Scanning Laser. 
 
Ophthalmoscope of Retinal Dystrophies. BMC Ophthalmol.2012 May 15;12(1):8. 

 

10)Scarinci F, Mezzana P, Pasquini P, Colletti M, Cacciamani A. 

Central chorioretinopathy associated with topical use of minoxidil 2% for treatment of baldness. 

Cutan Ocul Toxicol 2012 Jun;31(2):157-9. 

 

11)Iacono P, Parodi MB, Papayannis A, Kontadakis S, Sheth S, Cascavilla ML, Bandello F. 

Intravitreal ranibizumab versus bevacizumab for treatment of myopic choroidal neovascularization. 

Retina.2012 Sep;32(8):1539-46.  

 
12)Midena E, Vujosevic S. 

Diagnosing and monitoring diabetic macular edema: structural and functional tests. 

Int Ophthalmol. 2012 DOI: 10.1007/s10792-012-9566-9 (IF.:0; Disciplina Ophthalmology, rivista senza IF; IFN: 0.1) 

 
13)Battaglia Parodi M, De Benedetto U, Knutsson KA, Scotti F, Librando A, Bandello F, Iacono P. 

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3)Ferrari G, Reichegger V, Ludergnani L, Delfini E, Macaluso C. 

In vivo evaluation of DSAEK interface with scanning-laser confocal microscopy. 

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4)Tranchina L, Lombardo M, Oddone F, Serrao S, Lomoriello DS, Ducoli P. 

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5)Wang Q, Savini G, Hoffer K, Xu Z, Feng Y, Wen D, HuaY, Yang F, Pan C, Huang J. 

A Comprehensive Assessment of the Precision and Agreement of Anterior Corneal Power Measurements Obtained Using 8 Different Devices. 

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Femtosecond laser photodisruptive effects on the posterior human corneal stroma investigated with atomic force microscopy. 

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10)Lombardo M, Lombardo G, Carbone G, De Santo MP, Barberi R, Serrao S. 

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Surface Quality of Femtosecond Dissected Posterior Human Corneal Stroma Investigated With Atomic Force Microscopy. 

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13)Cheng SF, Dastjerdi MH, Ferrari G, Okanobo A, Bower KS, Ryan DS, Amparo F, Stevenson W, Hamrah P, Nallasamy N, Dana R. 

Short-Term Topical Bevacizumab in the Treatment of Stable Corneal Neovascularization. 

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Ex vivo models to evaluate the role of ocular melanin in trans-scleral drug delivery. 

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Chronic nerve growth factor exposure increases apoptosis in a model of in vitro induced conjunctival myofibroblasts. 

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Partial and total lower lid reconstruction: our experience with 41 cases. 

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21)Cupo G, Scarinci F, Ripandelli G, Sampalmieri M, Giusti C. 

Changes in vital signs during cataract phacoemulsification by using peribulbar or topical anesthesia. 

Clin Ter. 2012 Sep;163(5):e263-7. 

 

22)Ueno H, Ferrari G, Hattori T, Saban DR, Katikireddy KR, Chauhan SK, Dana R. 

Dependence of corneal stem/progenitor cells on ocular surface innervation. 

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23)Angelucci C, Maulucci G, Lama G, Proietti G, Colabianchi A, Papi M, Maiorana A, De Spirito M, Micera A, Balzamino OB, Di Leone A, Masetti R, Sica G. 

Epithelial-stromal interactions in human breast cancer: effects on adhesion, plasma membrane fluidity and migration speed and directness. 

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1)Vujosevic S, Trento B, Bottega E, Urban F, Pilotto E, Midena E. 

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Pegylated interferon-associated retinopathy is frequent in hepatitis C virus patients with hypertension and justifies ophthalmologic screening. 

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Biopsies in uveal melanoma.  

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Environmental enrichment extends photoreceptor survival and visual function in a mouse model of retinitis pigmentosa. 

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2)Santina LD, Piano I, Cangiano L, Caputo A, Ludwig A, Cervetto L, Gargini C. 

Processing of retinal signals in normal and HCN deficient mice. 

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3)Savini G, Barboni P, Carbonelli M, Sbreglia A, Deluigi G, Parisi V. 

Comparison of Optic Nerve Head Parameter Measurements Obtained by Time-domain and Spectral-domain Optical Coherence Tomography. 

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Evaluation of the nerve fiber layer and macula in the eyes of healthy children using spectral-domain optical coherence tomography (letter). 

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Retinal nerve fiber layer thickness measurements in rats with spectral domain-optical coherence tomography (letter). 

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Long-Term Decline of Central Cone Function in Retinitis Pigmentosa Evaluated by Focal Electroretinogram. 

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9)Barboni P, Savini G, Feuer WJ, Budenz DL, Carbonelli M, Chicani F, Ramos CD, Salomao SR, De Negri A, Parisi V, Carelli V, Sadun AA. 

Retinal nerve fiber layer thickness variability in Leber hereditary optic neuropathy carriers. 

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12)Ziccardi L, Vijayasarathy C, Bush RA, Sieving PA. 

Loss of Retinoschisin (RS1) Cell Surface Protein in Maturing Mouse Rod Photoreceptors Elevates the Luminance Threshold for Light-Driven Translocation of Transducin But Not Arrestin. 

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A novel CACNA1A mutation results in episodic ataxia with migrainous features without headache. 

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14)Marazziti D, Baroni S, Pirone A, Giannaccini G, Betti L, Schmid L, Vatteroni E, Palego L, Borsini F, Bordi F, Piano I, Gargini C, Castagna M, Catena-Dell’osso M, Lucacchini A. 

Distribution of serotonin receptor of type 6 (5-HT6) in human brain post-mortem. A pharmacology, autoradiography and immunohistochemistry study. 

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15)Iacovelli E, Coppola G, Tinelli E, Pierelli F, Bianco F. 

Neuroimaging in cluster headache and other trigeminal-autonomic cephalalgias. 

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16)Huang J, Savini G, Chen S, Feng Y, Wang Q. 

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17)Restani L, Novelli E, Bottari D, Leone P, Barone I, Galli-Resta L, Strettoi E, Caleo M. 

Botulinum Neurotoxin A Impairs Neurotransmission Following Retrograde Transynaptic Transport. 

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18)Wang Q, Savini G, Hoffer KJ, Xu Z, Feng Y, Wen D, Hua Y, Yang F, Pan C, Huang J. 

A comprehensive assessment of the precision and agreement of anterior corneal power measurements obtained using 8 different devices. 

Plos One 2012;7(9):e45607. 

 

Pubblicazioni 2009

Pubblicazioni 2009

Pubblicazioni dell’IRCCS Fondazione G.B. Bietti per lo Studio e la Ricerca in Oftalmologia ONLUS.

Per ulteriori informazioni scrivere a:

direzionescientifica@fondazionebietti.it

1)Centofanti M, Oddone F, VetrugnoM, Manni G, Fogagnolo P,Tanga L, Ferreri P, Rossetti L. 
 
Efficacy of the fixed combinations of bimatoprost or latanoprost plus timolol in patients uncontrolled with prostaglandin monotherapy: a multicenter, randomized, investigator-masked, clinical study. 

Eur J Ophthalmol. 2009 Jan-Feb;19(1):66-71 
 
 
2)Taibbi G, Fogagnolo P, Orzalesi N, Rossetti L. 
 
Reproducibility of the Heidelberg Retina Tomograph III Glaucoma Probability Score. 

J Glaucoma. 2009 Mar;18(3):247-52. 

 
3) Fogagnolo P, Orzalesi N, Ferreras A, Rossetti L. 
 
The circadian curve of intraocular pressure: can we estimate its characteristics during office hours? 

Invest Ophthalmol Vis Sci. 2009 May;50(5):2209-15 

 
4)Manni G, Denis P, Chew P, Sharpe ED, Orengo-Nania S, Coote MA, Laganovska G, Volksone L, Zeyen T, Filatori I, James J, Aung T. 
 
The safety and efficacy of brinzolamide 1%/timolol 0.5% fixed combination versus dorzolamide 2%/timolol 0.5% in patients with open-angle glaucoma or ocular hypertension. 

J Glaucoma. 2009 Apr-May;18(4):293-300. 

 
5)Oddone F, Centofanti M, Iester M, Rossetti L, Fogagnolo P, Michelessi M, Capris E, Manni G. 

Sector-Based Analysis with the Heidelberg Retinal Tomograph 3 Across Disc Sizes and Glaucoma Stages A Multicenter Study. 

Ophthalmology. 2009 Jun;116(6):1106-11.e1-3. 

 
6)Canovetti A, Nardi M, Figus M, Fogagnolo P, Benelli U. 

Aceclidine, brimonidine tartrate, and dapiprazole: comparison of miotic effect and tolerability under different lighting conditions. 

J Cataract Refract Surg. 2009 Jan;35(1):42-6. 

 
7)Lambiase A, Aloe L, Centofanti M, Parisi V, Mantelli F, Colafrancesco V, Manni G , Bucci MG, Bonini S, Levi Montalcini R. 
 
Experimental and clinical evidence of neuroprotection by nerve growth factor eye drops: implications for glaucoma 

PNAS 2009: 106:13469-13474 

 
8)Pablo LE, Ferreras A, Fogagnolo P, Figus M, Pajarin AB. 

Optic nerve head changes in early glaucoma: a comparison between stereophotography and Heidelberg retina tomography. 

Eye. 2009 Feb 13. 

 
9)Fogagnolo P, Capizzi F, Orzalesi N, Figus M, Ferreras A, Rossetti L. 

Can Mean Central Corneal Thickness and its 24-hour Fluctuation Influence Fluctuation of Intraocular Pressure? 

J Glaucoma. 2009 Aug 5. 

 
10)Savini G, Carbonelli M, Barboni P. 
 
Retinal nerve fiber layer thickness measurement by spectral-domain optical coherence tomography: a comparison between Cirrus-HD OCT and RTVue in healthy eyes. 

J Glaucoma. 2009 Oct 22. 

 
11)Fogagnolo P, Tanga L, Rossetti L, Oddone F, Manni G, Orzalesi N, Centofanti M. 

Mild Learning Effect of Short-wavelength Automated Perimetry Using SITA Program. 

J Glaucoma. 2009 Oct 22. 

 
12)Fogagnolo P, Figus M, Frezzotti P, Iester M, Oddone F, Zeppieri M, Ferreras A, Brusini P, Rossetti L, Orzalesi N. 

Test-retest variability of intraocular pressure and ocular pulse amplitude for Dynamic Contour Tonometry: a multicenter study. 

Br J Ophthalmol. 2009 Oct 14. 

 
13)Pablo LE, Ferreras A, Pajarín AB, Fogagnolo P. 
 
Diagnostic ability of a linear discriminant function for optic nerve head parameters measured with optical coherence tomography for perimetric glaucoma. 

Eye. 2009 Oct 9. 

 

1)Ricci B, Coppola G, Ricci V, Ziccardi L. 

Nationwide study of hospitalization and surgical treatment for childhood strabismus in Italy between 1999 and 2004. 

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2)Fortuna F, Barboni P, Liguori R, Valentino ML, Savini G, Gellera C, Mariotti C, Rizzo G, Tonon C, Manners D, Lodi R, Sadun AA, Carelli V. 
 
Visual system involvement in patients with Friedreich’s ataxia. 

Brain 2009: 132; 116–123. 

 
3)V F Ramos C, Bellusci C, Savini G, Carbonelli M, Berezovsky A, Tamaki C, Cinoto RW, Sacai PY, Moraes-Filho MN, Miura HM, Valentino ML, Iommarini L, De Negri AM, Sadun F, Cortelli P, Montagna P, Salomao SR, Sadun A, Carelli V, Barboni P. 
 
Association of  optic disc size is associated with development and prognosis of Leber’s hereditary optic neuropathy. 

Invest Ophthalmol Vis Sci. 2009 Apr;50(4):1666-74. 

 
4)Piccardi M, Ziccardi L, Stifano G, Montrone L, Iarossi G, Minnella A, Fadda A, Balestrazzi E, Falsini B. 

Regional Cone-Mediated Dysfunction in Age-Related Maculopathy Evaluated by Focal Electroretinograms: Relationship with Retinal Morphology and Perimetric Sensitivity. 

Ophthalmic Res. 2009 May 15;41(4):194-202. 

 
5)Di Lorenzo C, Pierelli F, Coppola G, Grieco GS, Rengo C, Ciccolella M, Magis D, Bolla M, Casali C, Santorelli FM, Schoenen J. 

Mitochondrial DNA haplogroups influence the therapeutic response to riboflavin in migraineurs. 

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6)Coppola G, Pierelli F, Schoenen J. 
 
Habituation and migraine. 

Neurobiol Learn Mem. 2009 Sep;92(2):249-59. 

 
7)Rankin CH, Abrams T, Barry RJ, Bhatnagar S, Clayton DF, Colombo J, Coppola G, Geyer MA, Glanzman DL, Marsland S, McSweeney FK, Wilson DA, Wu CF, Thompson RF. 
 
Habituation revisited: An updated and revised description of the behavioral characteristics of habituation. 

Neurobiol Learn Mem. 2009 Sep;92(2):135-8. 

 
8)Di Clemente L, Coppola G, Magis D, Gérardy PY, Fumal A, De Pasqua V, Di Piero V, Schoenen J. 
 
Nitroglycerin sensitises in healthy subjects CNS structures involved in migraine pathophysiology: Evidence from a study of nociceptive blink reflexes and visual evoked potentials. 

Pain. 2009 Jul;144(1-2):156-61. 

 
8)Terzibasi E, Calamusa M, Novelli E, Domenici L, Strettoi E, Cellerino A. 

Age-dependent remodelling of retinal circuitry. 

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9)Ricci B, Volpe M, Coppola G, Ziccardi L. 
 
Nationwide trends in hospitalization and surgical treatment of congenital and infantile cataract among Italian children 0-4 years 

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10)Colafrancesco V, Cirulli F, Rossi S, Berry A, Aloe L. 
 
Anti-NGF antibody administration as collyrium reduces the presence of NGF and enhances the expression of VEGF in the retina, lacrimal gland and hippocampus. 

Neurosci Lett. 2009 Oct 9;463(3):203-6. 
 
 
11)Fadda A, Di Renzo A, Parisi V, Stifano G, Balestrazzi E, Riva CE, Falsini B. 

Lack of Habituation in the Light Adapted Flicker Electroretinogram of Normal Subjects: A Comparison With Pattern Electroretinogram. 

Clin Neurophysiol 2009 Oct;120(10):1828-34. 
 
 
12)Rigosi E, Ensini M, Bottari D, Leone P, Galli-Resta L. 
 
Loss of retinal capillary vasoconstrictor response to Endothelin-1 following pressure increments in living isolated rat retinas. 

Exp Eye Res 2009. 

 
13)Sposato V, Parisi V, Manni L, Antonucci MT, Fausto VD, Sornelli F, Aloe L. 

Glaucoma alters the expression of NGF and NGF receptors in visual cortex and geniculate nucleus of rats: Effect of eye NGF application. 

Vision Res. 2009 Jan;49(1):54-63. 

 
14)Coppola G, Serrao M, Currà A, Di Lorenzo C, Vatrika M, Parisi V, Pierelli F. 

Tonic pain abolishes cortical habituation of visual evoked potentials in healthy subjects. 

Journal of Pain. 2009. 

 
 
15)Barboni P, Carbonelli M, Savini G, Ramos Cdo V, Carta A, Sadun F, De Negri AM, Carelli V, Sadun AA. 
 
Natural history of Leber’s Hereditary Optic Neuropathy: longitudinal analysis of the retinal nerve fiber layer by OCT. 

Ophthalmology 2009. 

 

16)Parisi V, Ziccardi L, Stifano G, Montrone L, Gallinaro G, Falsini B. 

Impact of Regional Retinal Responses on Cortical Visually-Evoked Responses: Multifocal ERGs and VEPs in The Retinitis Pigmentosa Model. 

Clin Neurophysiol 2009. 

 

17)Coppola G, Currà A, Di Lorenzo C, Parisi V, Gorini M, Sava SL, Schoenen J, Pierelli F. 
 
Abnormal cortical responses to somatosensory stimulation in medication-overuse headache. 

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18)Rigante D, Stabile A, Minnella A, Avallone L, Ziccardi L, Bersani G, Stifano G, Compagnone A, Falsini B. 
 
Post-inflammatory retinal dystrophy in CINCA syndrome. 

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1)Schiano Lomoriello D, Parravano M, Chiaravalloti A,Varano M. 
 
Choroidal neovascularization in angioid streaks and pseudoxantoma elasticum: one year follow up. 

Eur J Ophthalmol. 2009 Jan-Feb;19(1):151-3. 

 
2)Parravano M, Oddone F, Tedeschi M, Lomoriello DS, Chiaravalloti A, Ripandelli G, Varano M. 
 
Retinal functional changes measured by microperimetry in neovascular age-related macular degeneration patients treated with ranibizumab. 

Retina. 2009 Mar;29(3):329-34. 

 
3)Parodi M, Iacono P, Ravalico G. 

Fundus autofluorescence in subfoveal choroidal neovascularization secondary to pathologic myopia. 

Br J Ophthalmol. 2009 Jun;93(6):771-4. 

 
4)Vujosevic S, Benetti E, Massignan F, Pilotto E, Varano M, Cavarzeran F, Avogaro A, Midena E. 

Screening for Diabetic Retinopathy: 1 and 3 Nonmydriatic 45-degree Digital Fundus Photographs vs 7 Standard Early Treatment Diabetic Retinopathy Study Fields. 

Am J Ophthalmol. 2009 Jul;148(1):111-8. 

 
5)Gaddini L, Villa M, Matteucci A, Mallozzi C, Petrucci TC, Di Stasi A, Leo L, Malchiodi-Albedi F, Pricci F. 

Early effects of high glucose in retinal tissue cultures. Renin-Angiotensin System-dependent and -independent signaling. 

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6)Parodi MB, Iacono P, Ravalico G. 
 
Macular star secondary to nasal branch retinal vein occlusion. 

Ophthalmic Surg Lasers Imaging. 2009 Sep-Oct;40(5):504-5. 

 
 
7)Parravano M, Menchini F, Virgili G. 
 
Antiangiogenic therapy with anti-vascular endothelial growth factor modalities for diabetic macular oedema. 

Cochrane Database Syst Rev. 2009 Oct 7;(4):CD007419. 

 

8)Varano M, Tedeschi M, Perillo L, Coppè AM, Parravano M. 
 
Microperimetric retinal changes in myopic choroidal neovascularization treated with intravitreal Ranibizumab. 

Retina, 2009. 

 

9)Giani A, Cigada, M, Esmaili DD, Paola Salvetti P, Luccarelli S, Marziani E, Luiselli C, Sabella P, Cereda M, Eandi C, Staurenghi G. 

Artifacts in Automatic Retinal Segmentation  Using Different Optical Coherence Tomography Instruments. 

Retina, 2009. 

 
10)Iacono P, Battaglia Parodi M, Bandello F. 
 
Macular edema associated with hydrochlorothiazide therapy. 

Br J Ophthalmol. 2009. 

 
 

1)Parrozzani R, Boccassini B, De Belvis V, Radin PP, Midena E. 
 
Long-term outcome of transpupillary thermotherapy as primary treatment of selected choroidal melanoma. 

Acta Ophthalmol. 2008 Sep 5. 

 

2)Midena E, Cortese M, Miotto S, Gambato C, Cavarzeran F, Ghirlando A. 
 
Confocal microscopy of corneal sub-basal nerve plexus: a quantitative and qualitative analysis in healthy and pathologic eyes. 

J Refract Surg. 2009 Jan;25(1 Suppl):S125-30. 

 
3)E. Pilotto, S, Vujosevic, V. De Belvis, R. Parrozzani, B.Boccassini, E. Midena. 
 
Long-term Choroidal Vascular Changes after Iodine –brachytherapy versus Transpupillary Thermotherapy for Choroidal Melanoma 

Eur J Ophthalmol. 2009 Jul-Aug;19(4):646-53. 

)Rossi T, Boccassini B, Iossa M, Lesnoni G, Mutolo MG, Mutolo PA. 
 
Combined pars plana vitrectomy and artificial iris diaphragm implant after globe rupture. 

Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2009 Apr;247(4):439-43. 
 
 
2)Rossi T, Boccassini B, Iossa M, Rossi A, Mutolo A, Tamburrelli C. 

Wedge-Shaped Lightpipe Aperture for Pars Plana Vitrectomy 

Retina. 2009 Sep;29(8):1201-6. 
 

3)Rossi T, Boccassini B, Iossa M, Lesnoni G, Mutolo A. 
 
Scleral Buckle Removal associated to Pars Plana Vitrectomy for Recurrent Retinal Detachment. 

Eur J Ophthalmol. 2009. 

 

4)Battaglia Parodi M, Iacono P, Papayannis A, Sheth S, Bandello F. 
 
Laser Photocoagulation, Photodynamic Therapy, and Intravitreal Bevacizumab for the Treatment of Juxtafoveal Choroidal Neovascularization Secondary to Pathologic Myopia. 

Arch Ophthalmol 2009. 

 

1)Nicoli S, Ferrari G, Quarta M, Macaluso C, Govoni P, Dallatana D, Santi P. 

Porcine sclera as a model of human sclera for in vitro transport experiments: histology, SEM, and comparative permeability. 

Molecular Vision 2009; 15:259-266. 

 

2)Lambiase A, Micera A, Mantelli F, Moretti C, Di Zazzo A, Perrella E, Bonini S, Bonini S. 
 
T-helper 17 lymphocytes in ocular cicatricial pemphigoid. 

Mol Vis. 2009 Jul 28;15:1449-55. 

 
3)Savini G, Barboni P, Carbonelli M, Hoffer KJ. 
 
Accuracy of Pentacam corneal power measurements for intraocular lens power calculation. 

J Cataract Refract Surg. 2009 Jun;25(6):534-8. 
 
 
4)Lambiase A, Micera A, Bonini S. 
 
Multiple action agents and the eye: do they really stabilize mast cells? 

Curr Opin Allergy Clin Immunol. 2009 t;9(5):454-65. 

 
54)Iovieno A, Lambiase A, Micera A, Stampachiacchiere B, Sgrulletta R, Bonini S. 
 
In vivo characterization of doxycycline effects on tear metalloproteinases in patients with chronic blepharitis. 

Eur J Ophthalmol. 2009 Sep-Oct;19(5):708-16. 

 
5)De Cilla S, Ranno S, Carini E, Fogagnolo P, Ceresara G, Orzalesi N, Rossetti L. 

Corneal subbasal nerves changes in patients with diabetic retinopathy: an in vivo confocal study. 

Invest Ophthalmol Vis Sci. 2009 Jun 24. 

I risultati

I risultati

I risultati conseguiti dalla IRCCS Fondazione G.B. Bietti rappresentano la testimonianza concreta dell’impegno dell’Ente nella ricerca scientifica e clinica in ambito oftalmologico. Pubblicazioni, studi clinici, ricerca di base e progetti realizzati costituiscono un patrimonio di conoscenze che contribuisce a migliorare la qualità della cura, a promuovere l’innovazione terapeutica e a rafforzare il ruolo della Fondazione come punto di riferimento nazionale e internazionale per la ricerca e l’assistenza in oftalmologia.

Totale pubblicazioni dal 2006: 1458

Pubblicazioni

Pubblicazioni dell’IRCCS Fondazione G.B. Bietti per lo Studio e la Ricerca in Oftalmologia ONLUS.

Per ulteriori informazioni scrivere a:

direzionescientifica@fondazionebietti.it

Progetti nazionali

Progetti nazionali

2025

VITROBLADE Vitrectomy Rotary Blades Development

Domanda ID univoco 613

CUP: H33C22000420001

Origine dei fondi: Missione 4 – Istruzione e Ricerca – Componente 2 – Linea di investimento 1.5

Ecosistema dell’Innovazione ECS_00000024 ROMETECHNOPOLE Bando a Cascata Spoke 4 – Professional undergraduate education in technology

Partner: Dipartimento Medicina e Scienze della Salute “Vincenzo Tiberio”, Università del Molise

IRCCS Fondazione G.B. Bietti per lo Studio e la Ricerca in Oftalmologia, TECHDYN ENGINEERING SRL

Abstract: Il progetto VITROBLADE si propone di sviluppare un innovativo sistema di lame elicoidali rotative per vitrectomi, migliorando l’efficienza e la precisione delle operazioni chirurgiche oftalmiche. Coordinato dall’Università del Molise in collaborazione con la Fondazione IRCS Bietti di Roma e Techdyn Engineering, il progetto si articolerà in una fase unica della durata di 10 mesi. Le attività includeranno la progettazione CAD delle lame, lo sviluppo di un prototipo e la sua validazione in condizioni realistiche. VITROBLADE mira a ridurre l’usura meccanica delle lame e migliorare la sicurezza e l’efficacia delle procedure di vitrectomia. Il progetto è allineato con gli obiettivi del Rome Technopole, contribuendo alla transizione digitale e all’innovazione nel settore della salute. I risultati attesi comprendono un prototipo funzionante, nuove metodologie di progettazione e formazione avanzata per tecnici e ingegneri, con un impatto positivo sul settore medicale e sull’economia del territorio del Lazio.

Anno: 2025

Valore totale del progetto: 602.054,06 € di cui 400.000,00 € a titolo di sostegno finanziario ricevuto dalla Università degli Studi di Cassino e del Lazio Meridionale

Link:

https://www.unicas.it/rome-technopole-ecosistema-dellinnovazione-del-lazio/bandi-a-cascata/

Scheda progetto Vitroblade” 

Assessing central neuromodulation effects on immune-mediated synaptic dysfunction in progressive multiple sclerosis

Domanda codice WFR PNRR-MCNT2-2023-12377850

Origine dei fondi: PIANO NAZIONALE DI RIPRESA E RESILIENZA (PNRR)

MISSIONE 6 – COMPONENTE 2 – INVESTIMENTO 2.1 VALORIZZAZIONE E

POTENZIAMENTO DELLA RICERCA BIOMEDICA DEL SSN

Partner: Istituto Neurologico Mediterraneo Neuromed (Coordinatore), IRCCS-San Raffaele Roma, Università Van Vitelli di Napoli

Abstract: Una profonda perturbazione del cross-talk bidirezionale tra il sistema immunitario e quello nervoso è una condizione per lo sviluppo patologico della sclerosi multipla (SM).

Nel cervello con SM, l’infiammazione induce non solo demielinizzazione e perdita assonale, ma anche specifiche anomalie della trasmissione sinaptica, chiamate sinaptopatia infiammatoria.

Nei pazienti con SM progressiva (pwPMS), la sinaptopatia è caratterizzata da potenziamento patologico dell’upscaling sinaptico mediato dal glutammato e perdita di potenziamento sinaptico a lungo termine (LTP), entrambi causati da molecole proinfiammatorie rilasciate da microglia, astroglia e linfociti T e B infiltranti.

Il Progetto di Ricerca mira a verificare se un approccio neuromodulatorio, vale a dire la stimolazione transcranica del campo magnetico statico (tSMS), sia un valido approccio terapeutico per la pwPMS, come recentemente proposto nei pazienti con sclerosi laterale amiotrofica (SLA).

L’ipotesi è che una modulazione locale dei circuiti neuronali sarà in grado non solo di ripristinare la trasmissione sinaptica aberrante e la plasticità nella pwPMS, ma anche di promuovere, sia a livello centrale che periferico, una comunicazione cervello-sistema immunitario benefica e bidirezionale che rallenterà la manifestazione clinica della malattia.

Inoltre, il progetto prevede la valutazione dell’effetto del trattamento sulla sinaptotossicità mediata dai linfociti in modelli chimerici di SM per fornire possibili effetti meccanicistici.

Anno: 2024

Valore totale del progetto: 1.000.000,00 € di cui 1.000.000,00 € a titolo di sostegno finanziario ricevuto dall’Unione Europea NextGenerationEU

Link: https://www.pnrr.salute.gov.it/portale/pnrrsalute/dettaglioNotiziePNRRSalute.jsp?lingua=italiano&menu=notizie&p=dalministero&id=6228

 

  1. Identificazione del coinvolgimento morfo-funzionale retinico in pazienti affetti da atassia di Friedreich (AF) in età precoce di malattia e nei pazienti adulti

Origine dei fondi: AISA NAZIONALE ODV

Abstract: Pazienti affetti da AF possono presentare modificazioni della struttura retinica ed alterazioni morfo-funzionali del nervo ottico. Tuttavia, non è definito il coinvolgimento dei differenti elementi retinici (retina interna e retina esterna) della regione maculare o dell’intera retina e il tempo di insorgenza. Pertanto, l’obiettivo dello studio è di valutare se esistono alterazioni morfo-funzionali degenerative dei fotorecettori, delle cellule bipolari e ganglionari dell’intera retina e/o della regione maculare e anche del nervo ottico, in età precoce di malattia di AF comparando i risultati ottenuti con quelli rilevati sia nei soggetti di controllo che nei pazienti adulti con AF.

Anno: 2023

Valore totale del progetto: 50.000,00 € di cui 50.000,00 € a titolo di sostegno finanziario ricevuto dall’AISA.

Link:

https://www.atassia.it/

 

  1. Analysis of functional and structural properties of different proteasome populations: implication in neurodegeneration

Domanda Prot. n. 2022R9WCZS

Origine dei fondi: PNRR – Missione 4 “Istruzione e Ricerca” – Componente C2

Investimento 1.1 “Fondo per il Programma Nazionale di Ricerca e PRIN”: PROGETTI DI RICERCA DI RILEVANTE INTERESSE NAZIONALE – Bando 2022

Partner: Università degli Studi di Roma “Tor Vergata” (Mandatario)

Abstract: La disregolazione del sistema ubiquitina proteasoma (UPS), la principale via proteolitica intracellulare, è associata all’insorgenza e progressione di malattie neurodegenerative quali morbo di Alzheimer, Parkinson e glaucoma. Caratteristica comune di tali patologie è l’accumulo di proteine ​​mal ripiegate che aggregano nei tessuti colpiti interferendo con i normali equilibri della proteostasi ed inducendo la progressiva degenerazione e morte delle cellule neuronali.

A tal riguardo, il proteasoma 26S è un sistema multi-enzimatico centrale nel funzionamento di UPS e composto, nella sua configurazione canonica, da due particelle di regolazione, note come 20S e 19S. L’attività catalitica del 26S nonché quella di particelle a differente composizione (ad es. immunoproteasoma) è fisiologicamente preposta alla digestione delle proteine danneggiate o in eccesso ed al mantenimento della proteostasi. Pertanto, interventi farmacologici mirati a modulare l’attività di specifiche particelle di proteasoma e dell’UPS sono emersi come una frontiera promettente per lo sviluppo di nuove strategie terapeutiche per le malattie neurodegenerative.

Obiettivo specifico dell’attività di ricerca è definire le proprietà enzimologiche di particelle di proteasoma con differente composizione strutturale nei confronti di proteine substrato coinvolte in processi neurodegenerativi nei loro differenti stati conformazionali (ad es. monomero solubile o oligomerico).   

Il raggiungimento di tale obiettivo, è finalizzato all’identificazione di molecole “drug-like” che siano in grado di modificare l’abbondanza intracellulare delle diverse popolazioni di particelle di proteasoma, nonché le loro prestazioni catalitiche nei confronti delle proteine tossiche. A tal fine, verranno allestiti modelli sperimentali cellulari di neurodegenerazione con particolare attenzione al Morbo di Alzheimer e glaucoma (espressione di optineurina con mutazione E50K in cellule neuronali).

Il completamento di questo progetto di ricerca è atteso fornire nuovi meccanismi molecolari e biochimici alla base del danno proteotossico nel corso di processi neurodegenerativi ed è inoltre atteso fornire indicazioni su nuovi possibili target terapeutici. 

Anno: 2023

Valore totale del progetto: 85.157,00 € di cui 85.157,00 € a titolo di sostegno finanziario ricevuto dal MUR.

Link:

https://prin.mur.gov.it/

  1. Validazione di un nuovo anticorpo monoclonale multi-targeted per il trattamento di tumori e malattie retiniche

Domanda Prot. n.  A0375-2020-36583

CUP  E85F21001000002

Origine dei fondi: FESR Fondo Europeo di Sviluppo Regionale – Programma Operativo regionale del Lazio – Programmazione 2014-2020. Avviso Pubblico: “Progetti di Gruppi di ricerca 2020”

Partner: Università degli Studi di Roma “Tor Vergata” (Mandatario); Fondazione Luigi Maria Monti

Abstract: L’obiettivo generale del progetto consiste nella validazione di un anticorpo monoclonale umanizzato (hD16F7), da noi generato e brevettato, diretto contro il recettore 1 del fattore di crescita dell’endotelio vascolare (VEGFR-1), come agente terapeutico per neoplasie altamente aggressive, quali melanoma e glioblastoma, e retinopatie associate a neoformazione di vasi, comuni cause di cecità. hD16F7 possiede un meccanismo di azione multi-targeted diverso da quello delle attuali terapie antiangiogeniche oncologiche e di uso oculare poiché inibisce specificamente l’angiogenesi patologica e non quella fisiologica, l’invasività tumorale e l’infiltrazione del tumore da parte di cellule mieloidi immunosoppressive.

Anno: 2021

Valore totale del progetto: € 149.985,78 € di cui € 149.985,78 € a titolo di sostegno finanziario ricevuto dalla Regione Lazio

Link:

 

  1. Ampliamento delle applicazioni terapeutiche della Citicolina e pipeline di sviluppo e commercializzazione di derivati sintetici

DOMANDA Prot. n. A0375-2020-36591

CUP E85F21000910002

Origine dei fondi: FESR Fondo Europeo di Sviluppo Regionale – Programma Operativo regionale del Lazio – Programmazione 2014-2020. Avviso Pubblico: “Progetti di Gruppi di ricerca 2020”

Partner: Università degli Studi di Roma “Tor Vergata” (Mandatario)

Abstract: Tale progetto, avvalendosi della cooperazione fra biochimici, clinici e chimici, studia a livello molecolare e cellulare l’effetto della Citicolina sulla proteostasi cellulare al fine di: (i) ampliare le potenzialità terapeutiche della Citicolina: (ii) progettare modifiche strutturali della molecola per potenziarne l’efficacia terapeutica I risultati porteranno alla caratterizzazione di uno (o più) derivati di seconda generazione della Citicolina (Citicolina 2.0). Infatti, i risultati ottenuti in trials clinici su pazienti malati di morbo di Alzheimer e morbo di Parkinson hanno evidenziato come la Citicolina sia in grado di migliorare le performance cognitive e motorie dei pazienti stessi, ritardando l’evoluzione della patologia: questo ha consentito di identificare la molecola come un farmaco con attività biologica neuroprotettiva. In aggiunta, la Citicolina è dotata di un eccezionale profilo di sicurezza, utile a massimizzare anche la compliance del paziente, il che ne giustifica il largo impiego clinico, nonostante il meccanismo di azione sia attualmente sconosciuto.

Anno: 2021

Valore totale del progetto: 149.453,15 € di cui 149.453,15 € a titolo di sostegno finanziario ricevuto dalla Regione Lazio

Link:

TEARPLAY – Tear-film Evolution in Antarctic Region: biostrumental, biochemical and behavioural PLAYers

Domanda Prot. n. PNRA18_00341

Origine dei fondi: Programma Nazionale di Ricerca in Antartide PNRA 2018

Partner: Università degli Studi di Parma

Abstract: Sulla superficie oculare – compresi film lacrimale, cornea e della congiuntiva – cambiamenti significativi si verificano se esposto a diverse condizioni fisiche, chimiche e biologiche o stimoli con l’invecchiamento. Stimoli fisici, tra cui vento, umidità, siccità, altitudine ed esposizione ai raggi UV a causa di riduzione dell’ozono sono noti per la loro influenza sulla superficie oculare. Le lacrime sono importanti per la salute generale della superficie oculare, l’occhio e la visione. Il processo di ammiccamento garantisce un appropriato rivestimento protettivo (Film lacrimale sulla superficie oculare). Se non si ammicca abbastanza, si possono sviluppare zone esposte sulla superficie dell’occhio che possono inficiare la nostra visione. Cambiamenti strutturali e biochimici del film lacrimale influenzano fortemente la qualita di vita [4-7]: la possibilita di indagare la fisiopatologia del film lacrimale in un ambiente estremo, come l’Antartide, insieme ad una valutazione psicofisico dei soggetti umani esposti a tale ambiente estremo fornirebbe una opportunità di rilievo nel comprendere i meccanismi alla base delle patologie associate al danno della superficie oculare, previa alterazione del film lacrimale, e sviluppare future terapie personalizzate con sostituti lacrimali ad hoc. Pertanto, scopo del presente progetto e quello di eseguire una prima valutazione dettagliata dell’evoluzione del film lacrimale durante la permanenza in Antartica, mediante una visita oftalmologica completa e valutazione comportamentale per identificare fattori chiave che saranno validati su modelli sperimentali (animali) al fine di fornire informazioni a supporto di contromisure biochimiche che saranno validate nel secondo anno dello studio.

Anno: 2020

Valore totale del progetto: 114.650,00 € di cui 114.650,00 € a titolo di sostegno finanziario ricevuto dal MIUR

Link:

Programma Nazionale di Ricerca in Antartide PNRA 2018: https://www.pnra.aq/

Eventi e Rassegna stampa

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La Fondazione Bietti presente ad EURETINA 2025
enel nel cuore
Il Sole24Ore: "Intesa tra Fondazione Bietti ed ENEL Cuore per la microchirurgia oculare”
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Cornea artificiale: Fondazione IRCCS Bietti è in Italia il primo privato in convenzione ad applicare la nuova tecnica
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In visita all’ospedale Britannico a Roma, il Presidente del Consiglio Regionale del Lazio- Antonello Aurigemma – e Mons. Paglia

NEWS

I nostri aggiornamenti tempestivi e accurati su eventi e sviluppi recenti nell’ambito dell’Oftalmologia 

EVENTI

I nostri congressi

RASSEGNA STAMPA

Raccolta selezionata di articoli e notizie da diverse fonti, che offre una panoramica delle informazioni più rilevanti e recenti su specifici temi 

Comunicazione in ambito Scientifico

La diffusione dei nostri risultati e delle nostre conoscenze tecniche a comunità di esperti e pubblico, per favorire l’avanzamento del sapere e le collaborazioni interdisciplinari 

Iscriviti alla newsletter

OFTALNEWS è la newsletter della Fondazione G.B. Bietti dedicata al mondo dell’oftalmologia.

Ogni mese, un approfondimento sulle attività, le iniziative e i progetti della Fondazione. Uno strumento divulgativo e informativo, pensato sia per i professionisti della sanità che per i pazienti.

Grant Office

Grant Office

Afferiscono al Grant Office

  • Segreteria Sig.ra Catia Terra
  • Gestione Amministrativa dei progetti di ricerca Dott. Giuseppe Penniello
  • Monitoraggio bandi e sviluppo network: Value Services s.r.l.
  • Esperto in aspetti legali in ambito di ricerca
  • Esperto di trasferimento tecnologico

L’attività del Grant Office della Fondazione Bietti 

Il Grant Office della Fondazione Bietti è l’unità dedicata al sostegno e allo sviluppo della ricerca scientifica attraverso l’individuazione, l’acquisizione e la gestione di finanziamenti competitivi e non competitivi. L’ufficio svolge un ruolo strategico a supporto dei propri ricercatori, affiancandoli in tutte le fasi del ciclo di vita dei progetti.

Poiché l’Oftalmologia – ambito di ricerca dell’IRCCS Fondazione G.B. Bietti – è una disciplina per la quale raramente vengono pubblicati bandi specifici, il Grant Office opera anche attraverso una conoscenza approfondita delle linee di ricerca dei clinici e dei ricercatori, così da intercettare opportunità di finanziamento in ambiti affini o multidisciplinari in cui sia possibile sviluppare progettualità oftalmologiche.

Le fasi operative del Grant Office

  1. Scouting: individuazione delle opportunità

Nella fase di Scouting il Grant Office:

  • ricerca e seleziona bandi di finanziamento nazionali, europei e internazionali;
  • predispone schede sintetiche dei bandi di interesse, con informazioni su requisiti, scadenze e documentazione necessaria;
  • diffonde tali opportunità ai Responsabili delle Unità di Ricerca, affinché possano condividerle con i loro gruppi;
  • organizza, in collaborazione con l’Ufficio Formazione, seminari informativi per illustrare bandi specifici e strumenti utili alla ricerca di finanziamenti.
  1. Pre-Award: supporto alla preparazione dei progetti

Nella fase Pre-Award il Grant Office:

  • supporta i ricercatori nella stesura della documentazione tecnico-scientifica ed economica necessaria alla presentazione del progetto;
  • coordina le unità operative interne coinvolte nella preparazione delle proposte;
  • assicura la coerenza formale e contenutistica con i requisiti del bando.
  1. Award: gestione degli adempimenti progettuali

Durante la fase di Award, il Grant Office:

  • assiste gli uffici competenti della Fondazione nella gestione degli adempimenti amministrativi, legali e organizzativi (convenzioni, accordi di partenariato, atti di impegno);
  • coordina, se necessario, il coinvolgimento di consulenti esterni;
  • garantisce il corretto avvio e inquadramento del progetto finanziato.
  1. Post-Award: monitoraggio e rendicontazione

La fase Post-Award comprende tutte le attività successive all’avvio del progetto, tra cui:

  • supporto al responsabile scientifico nella predisposizione delle relazioni tecnico-scientifiche e della documentazione richiesta dai finanziatori;
  • assistenza alla Direzione Amministrativa nella preparazione dei documenti per la rendicontazione economica;
  • supporto nelle procedure di pre-audit e audit esterni, quando richiesti;
  • trasmissione all’ente finanziatore del rendiconto contabile finale e della relazione conclusiva di progetto.

Attività di rendicontazione 

1.Ministero della Salute

La rendicontazione annuale della Ricerca Corrente verso il Ministero della Salute prevede la trasmissione dei dati relativi alle seguenti attività:
• Produzione scientifica, ovvero gli articoli pubblicati nell’anno di riferimento su riviste peer-reviewed con impact factor riconosciuto.
• Collaborazioni in rete, che includono la partecipazione con altri istituti di ricerca alla conduzione di studi clinici.
• Capacità di attrarre finanziamenti, attraverso l’aggiudicazione di bandi competitivi per progetti di ricerca.
• Attività assistenziale svolta dall’ente.
• Trasferimento tecnologico, comprendente iniziative e risultati ottenuti nel processo di valorizzazione della ricerca.

2. Altri enti finanziatori

La rendicontazione economica verso altri enti finanziatori, relativi sia a bandi competitivi sia non competitivi, viene effettuata tramite il monitoraggio delle attività di ricerca del progetto e dei costi sostenuti, da registrare e presentare secondo le tempistiche e le modalità definite da ciascun ente finanziatore.

Un’altra importantissima funzione del Grant Office della Fondazione Bietti è la rendicontazione al Ministero della Salute dell’attività di ricerca. Rendicontazione che interessa le seguenti attività:

  1. Produzione scientifica, ovvero gli articoli scientifici pubblicati nell’anno di riferimento, su riviste peer review e riconosciuto impact factor.
  2. Capacità di operare in rete con altri istituti di ricerca nella conduzione di studi clinici.
  3. Capacità di attrarre risorse aggiudicandosi finanziamenti per i progetti di ricerca.
  4. Attività assistenziale.
  5. Trasferimento tecnologico.

 Un punto di riferimento strategico per i ricercatori 

Attraverso queste attività, il Grant Office si configura come un punto di riferimento essenziale per la comunità scientifica della Fondazione Bietti, facilitando l’accesso alle risorse necessarie allo sviluppo di progetti innovativi e assicurandone una gestione efficace, conforme e trasparente lungo l’intero percorso progettuale.

 

PROGETTI FINANZIATI CON FONDI 5X1000

PROGETTI FINANZIATI A LIVELLO NAZIONALE

PROGETTI FINANZIATI A LIVELLO INTERNAZIONALE

Studi clinici

Studi clinici

Cos'è uno studio clinico

Gli studi clinici vengono condotti al fine di raccogliere dati sulla sicurezza e l’efficacia di nuove terapie farmacologiche o chirurgiche, oppure su nuove strategie diagnostiche; nel caso della Fondazione Bietti, hanno come ambito quello oftalmologico.

Perché candidarsi al recruiting

I volontari sono attori concreti della ricerca. Oltre a dare il proprio contributo alla ricerca, possono partecipare alle cure più innovative

Perché la Fondazione svolge studi clinici

In quanto istituto di ricerca IRCCS la Fondazione Bietti avvia numerosi studi clinici al fine di analizzare vantaggi, svantaggi, benefici e rischi dei trattamenti attraverso la somministrazione di farmaci in esame, attraverso nuove tecniche chirurgiche o attraverso indagini diagnostico-strumentali su soggetti umani volontari.

Perché è utile alla ricerca?

Lo studio clinico è l’ultimo passo nel percorso di approvazione di terapie e farmaci, e conferisce le ultime risposte alle indagini svolte in laboratorio

Studi clinici aperti con arruolamento attivo

Di seguito è possibile consultare tutti gli studi in fase di recruiting e i requisiti richiesti. Per candidarsi, basterà compilare il form in fondo alla pagina selezionando l’Unita di Ricerca e il nome dello studio prescelto.

GLC 04-20 – Valutazione dell’agreement tra diverse griglie perimetriche nell’identificare il difetto funzionale centrale in pazienti glaucomatosi con riduzione dello spessore delle cellule ganglionari misurato con tomografia a coerenza ottica spectral-domain

Questo studio ha l’obiettivo di confrontare diversi tipi di esami del campo visivo per capire quali siano più efficaci nell’individuare precocemente i difetti della visione centrale nei pazienti affetti da glaucoma. Questi difetti sono spesso collegati a un assottigliamento delle cellule ganglionari della retina, che può essere misurato attraverso l’OCT.

Chi può partecipare: pazienti adulti con diagnosi di glaucoma e riduzione dello spessore del complesso delle cellule ganglionari all’OCT. Non possono partecipare persone con glaucoma avanzato, altre patologie oculari rilevanti, difficoltà a collaborare agli esami o gravi difetti visivi.

Cosa prevede lo studio: dopo la firma del consenso informato, il paziente effettuerà una visita oculistica completa (acuità visiva, pressione oculare, esame alla lampada a fessura, fondo oculare e OCT). Se idoneo, sarà sottoposto a tre esami del campo visivo, non invasivi e privi di rischi, eseguiti in due appuntamenti:

  • perimetro Humphrey 10-2
  • perimetro Octopus G1
  • perimetro Humphrey 24-2c

Questi esami permetteranno di confrontare le diverse griglie perimetriche e migliorare la diagnosi precoce del glaucoma. I partecipanti riceveranno informazioni aggiuntive sulla propria situazione visiva e potranno contribuire a rendere più accurati gli strumenti diagnostici per questa malattia.

Reg. Sperimentazione CET 111/20/FB

Clinicaltrial.gov NCT06227611

Responsabile dello Studio Dott.ssa Gloria Roberti

 

Partecipa a questo studio clinico

 

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β-amiloide – Valutazione della concentrazione di β-amiloide e di pathways proteolitici intracellulari su tessuti e fluidi oculari di pazienti sottoposti a intervento chirurgico di glaucoma combinato o meno ad intervento di cataratta (Beta-amiloide)

Questo studio analizza la presenza della proteina β-amiloide nei fluidi e nei tessuti oculari di pazienti che devono sottoporsi a intervento di glaucoma o di cataratta. L’obiettivo è capire se questa proteina, già studiata nel morbo di Alzheimer, possa avere un ruolo anche nei meccanismi del glaucoma.

Chi può partecipare:

  • pazienti con glaucoma programmati per un intervento chirurgico;
  • pazienti senza glaucoma programmati per cataratta, chirurgia episclerale o vitrectomia.

Cosa comporta partecipare: Durante l’intervento già previsto verranno raccolti piccolissimi campioni (lacrime, sangue, umor acqueo o piccoli frammenti di tessuto) senza aggiungere rischi o modifiche alla procedura chirurgica. Questi campioni saranno usati per misurare la quantità di β-amiloide e altre proteine.

Benefici attesi: Lo studio potrà aiutare a comprendere meglio le cause del glaucoma e a sviluppare in futuro nuove strategie diagnostiche o terapeutiche. I partecipanti riceveranno informazioni aggiuntive sulla propria condizione oculare.

Reg. Sperimentazione CET 127/21/FB

Responsabile dello Studio Dott. Francesco Oddone

 

Partecipa a questo studio clinico

 

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CMP_005 – An observational prospective longitudinal study for the clinical evaluation of visual field change in glaucoma. An assessment of different models of progression 

[Studio osservazionale prospettico longitudinale per la valutazione clinica delle alterazioni del campo visivo nel glaucoma. Valutazione di diversi modelli di progressione]

Questo studio osservazionale segue per 3 anni persone con glaucoma per valutare come cambia nel tempo il campo visivo e confrontare due strumenti comunemente usati: il Compass e l’Humphrey Field Analyzer (HFA). L’obiettivo è capire se i due dispositivi forniscono risultati equivalenti nel rilevare la progressione della malattia.

Chi può partecipare: Pazienti tra 40 e 90 anni con diagnosi di glaucoma, buona acuità visiva e senza altre patologie oculari che possano alterare il campo visivo.

Cosa comporta partecipare: Ogni 4 mesi il paziente effettuerà una visita oculistica completa, comprese misurazioni della vista, pressione oculare, OCT della retina e due esami del campo visivo (HFA e Compass). Gli esami non sono invasivi e già utilizzati nella normale pratica clinica.

Il confronto dei risultati nel tempo permetterà di capire quanto i due strumenti siano affidabili nel rilevare cambiamenti del campo visivo e potrà aiutare a migliorare il monitoraggio del glaucoma nella pratica quotidiana.

Reg. Sperimentazione CET 133/22/FB

Clinicaltrial.gov NCT05801471

Responsabile dello Studio Dott. Francesco Oddone

 

Partecipa a questo studio clinico

 

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OMK1P3 – A phase III multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel-group trial of the efficacy of citicoline eyedrops2%on visual field preservation in patients with open angle glaucoma 

[Studio di fase III multicentrico, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, a gruppi paralleli sull’efficacia del collirio alla citicolina al 2% sulla preservazione del campo visivo in pazienti con glaucoma ad angolo aperto]

Questo studio internazionale di fase III valuta se le gocce di citicolina al 2% possono rallentare il peggioramento del campo visivo nei pazienti con glaucoma ad angolo aperto che, nonostante la pressione oculare ben controllata, mostrano ancora segni di progressione.

Chi può partecipare: Adulti con glaucoma (anche pseudoesfoliativo o pigmentario), campo visivo non troppo avanzato e peggioramento documentato negli ultimi esami. Sono esclusi pazienti con altri tipi di glaucoma, cataratta da operare a breve, allergie alle gocce o incapaci di eseguire campi visivi affidabili.

Come funziona lo studio: I partecipanti vengono assegnati in modo casuale a citicolina o placebo senza sapere quale trattamento ricevono. Le gocce vanno instillate tre volte al giorno per 3 anni. Le visite (ogni 4–6 mesi) prevedono: controllo della vista e della pressione, campo visivo Humphrey, OCT, e valutazione di eventuali effetti collaterali. Tutti gli esami sono non invasivi e già utilizzati nella pratica clinica.

EU CT Number 2022-502273-42-00

Clinicaltrial.gov NCT05710198

Responsabile dello Studio Dott. Francesco Oddone

 

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BIM-001 – Randomized, open label, parallel-group, two-arm,multicenter, study with clinical endpoint comparing preservative free Bimatoprost ophthalmic solution 0.1mg/ml and Lumigan® (Bimatoprost ophthalmic solution) 0.1 mg/ml in patients with chronic open-angle glaucoma or ocular hypertension in one or both eyes (BIM-001).

[Studio randomizzato, in aperto, a gruppi paralleli, a due bracci, multicentrico, con endpoint clinico che confronta la soluzione oftalmica di Bimatoprost senza conservanti 0,1 mg/ml e Lumigan® (soluzione oftalmica di Bimatoprost) 0,1 mg/ml in pazienti con glaucoma cronico ad angolo aperto o ipertensione oculare in uno o entrambi gli occhi (BIM-001).]

Questo studio confronta due colliri a base di bimatoprost 0,1 mg/ml: uno senza conservanti (in fialette monodose) e il collirio Lumigan®, già in commercio. L’obiettivo è verificare se hanno la stessa efficacia nel ridurre la pressione oculare (IOP) in pazienti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare.

Chi può partecipare: Adulti (≥18 anni) con glaucoma o ipertensione oculare, con una pressione >21 e ≤35 mmHg e buona acuità visiva. Non possono partecipare persone con gravi patologie oculari recenti, interventi oculari negli ultimi mesi, allergie ai componenti del farmaco, uso recente di corticosteroidi o donne in gravidanza/allattamento.

Come funziona lo studio: Dopo un periodo di sospensione delle gocce abituali (washout), i partecipanti vengono assegnati casualmente a uno dei due colliri. Si usa 1 goccia ogni sera nell’occhio/negli occhi interessati per 42 giorni.

Sono previste 6 visite (screening, baseline, giorni 14, 28, 42 e 49) con:

  • misurazione della pressione oculare;
  • controllo della vista;
  • esame alla lampada a fessura;
  • valutazione di eventuali sintomi o effetti collaterali.

EU CT Number 2023-504759-28-00

Responsabile dello Studio Dott. Francesco Oddone

 

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GLC 06-23  – Efficacia e sicurezza del dispositivo XEN63: studio prospettico osservazionale multicentrico.

Questo studio osservazionale valuta l’efficacia e la sicurezza del dispositivo XEN63, un piccolo impianto utilizzato nella chirurgia del glaucoma ad angolo aperto quando la pressione oculare non è più controllata dai colliri o la malattia continua a peggiorare.

Chi può partecipare: Adulti con glaucoma primario o secondario ad angolo aperto che devono essere operati per pressione non controllata, progressione della malattia o intolleranza alla terapia. Non possono partecipare persone con glaucoma ad angolo chiuso, precedenti interventi filtranti, infiammazioni oculari attive, alterazioni della congiuntiva nella zona dell’impianto, neovascolarizzazioni, gravidanza o allergie ai materiali del dispositivo.

Come si svolge lo studio: L’impianto XEN63 viene posizionato durante un intervento programmato, da solo o insieme alla cataratta. Dopo l’operazione, i pazienti sono seguiti per 24 mesi con visite periodiche che prevedono misurazione della pressione, controlli oculari, OCT, campo visivo e questionari sulla qualità di vita. Lo studio non modifica le normali cure: raccoglie solo i dati clinici delle visite.

Obiettivo dello studio: Capire quanto lo XEN63 riduca la pressione nel tempo, quanti farmaci si riescono a sospendere e quali eventuali complicanze possono comparire, per migliorare la gestione del glaucoma.

Reg. Sperimentazione CET 96/FB/24

Clinicaltrial.gov NCT06844240

Responsabile dello Studio Dott. Francesco Oddone

 

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Ippocrate – Valutazione a lungo termine dei cambiamenti morfologici, funzionali e vascolari in pazienti ipertesi oculari e glaucomatosi. Studio IPPOCRATE.

Questo è uno studio osservazionale che segue nel tempo persone con glaucoma, ipertensione oculare e soggetti sani, per capire come cambiano la retina, il nervo ottico e il campo visivo nel corso degli anni. Non prevede cure sperimentali: utilizza solo esami oculistici di routine.

Chi può partecipare:

  • Adulti con glaucoma (diagnosticato tramite nervo ottico e/o campo visivo).
  • Adulti con ipertensione oculare (pressione ≥22 mmHg).
  • Soggetti sani senza malattie oculari.

Cosa comporta partecipare: Dopo il consenso, si esegue una visita completa con misurazione della vista e della pressione, campo visivo, OCT, OCT-A, biometria e questionario sulla qualità di vita. Il follow-up dura 36 mesi, con visite ogni 6 mesi (pazienti) o ogni 12 mesi (sani).

Obiettivo: Comprendere meglio l’evoluzione del glaucoma e individuare fattori che influenzano la progressione della malattia e la qualità di vita.

Reg. Sperimentazione CET 186/FB/24

Clinicaltrial.gov NCT06827535

Responsabile dello Studio Dott.ssa Gloria Roberti, Dott. Manuele Michelessi

 

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SEA 01-22 – Studio caso-controllo della fisiopatologia corneale mediante tecniche di diagnostica strumentale in soggetti sani ed in pazienti affetti da patologie oculari e/o da malattie sistemiche. Fisiopatologia corneale

Questo studio osservazionale valuta come cambia la cornea in diverse condizioni oculari e sistemiche, utilizzando esclusivamente esami strumentali non invasivi già impiegati nella pratica clinica. L’obiettivo è comprendere meglio le alterazioni della cornea in varie malattie e confrontarle con quelle di soggetti sani.

Chi può partecipare: Possono partecipare adulti (≥18 anni) affetti da patologie oculari (corneali, uveali, glaucomatose, retiniche) oppure da malattie sistemiche (metaboliche, autoimmuni, neurodegenerative, oncologiche). Sono inclusi anche pazienti sottoposti o candidati a chirurgia corneale, e un gruppo di soggetti sani per confronto. Non possono partecipare persone minorenni, chi non può comprendere o firmare il consenso o chi non riesce a fissare correttamente durante gli esami.

Cosa comporta partecipare: Dopo la prima visita oculistica completa, i partecipanti vengono sottoposti a:

  • Topografia corneale,
  • AS-OCT del segmento anteriore,
  • Estesiometria corneale (sensibilità della cornea),
  • Microscopia confocale (studio delle cellule corneali).

Tutti gli esami sono rapidi, indolori e non invasivi. Le valutazioni vengono ripetute una volta all’anno per monitorare eventuali cambiamenti.

Reg. Sperimentazione CET 132/22/FB

Responsabile dello Studio Dott.Domenico Schiano Lomoriello

 

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P.R.O. Project  – Identificazione e validazione di biomarcatori in patologie oftalmologiche (degenerazione maculare legata all’età, retinopatia diabetica e distacco retinico) tramite approcci di proteomica clinica

Questo è uno studio osservazionale che segue nel tempo le persone affette da malattie ereditarie della retina per capire come evolvono e quali fattori influenzano la perdita visiva. Non prevede farmaci sperimentali: utilizza solo esami già eseguiti nella pratica clinica.

Chi può partecipare: Pazienti con retinopatie ereditarie (come retinite pigmentosa, distrofie retiniche o maculopatie genetiche) di qualsiasi età, e familiari con possibile rischio genetico. Sono escluse solo le persone che non possono collaborare agli esami.

Cosa comporta partecipare: Le visite comprendono misurazione della vista, fondo oculare, OCT, campo visivo, elettroretinogramma (ERG) ed eventualmente un prelievo di sangue per analisi genetiche. Il follow-up è periodico, in genere ogni 6–12 mesi.

Obiettivo dello studio: Raccogliere dati per migliorare la conoscenza delle retinopatie ereditarie e supportare diagnosi più precise e future possibilità terapeutiche.

Reg. Sperimentazione CET 12/FB/23

Responsabile dello Studio Prof.ssa Mariacristina Parravano, Dott. Tommaso Rossi

 

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INITIATE  – A Multi-country, Post Marketing Observational Study of DME Patients with Suboptimal Response to anti-VEGF who are initiated with Dexamethasone intravitreal implant (DEX-I)

[Studio osservazionale post-marketing multinazionale su pazienti affetti da DME con risposta subottimale agli anti-VEGF che hanno iniziato la terapia con impianto intravitreale di desamet

 ]

Questo studio osservazionale valuta l’uso del cortisone intravitreale Ozurdex® nei pazienti con edema maculare diabetico (DME) che non rispondono adeguatamente alle iniezioni anti-VEGF. Non prevede trattamenti sperimentali: si raccolgono solo i dati delle normali visite oculistiche.

Chi può partecipare: Adulti con DME che hanno già ricevuto almeno 3 iniezioni anti-VEGF con risposta insufficiente e ai quali il medico ha deciso di prescrivere Ozurdex®. Non possono partecipare persone con glaucoma non controllato, infiammazioni oculari attive, opacità importanti dei mezzi oculari o controindicazioni al farmaco.

Cosa comporta partecipare: Durante le visite di routine vengono registrati: acuità visiva, OCT, pressione oculare, stato del cristallino, profilo lipidico, HbA1c e eventuali effetti collaterali. È previsto anche il monitoraggio dopo l’iniezione di Ozurdex® per valutarne gli effetti nel tempo.

Obiettivo dello studio: Capire quali pazienti beneficiano maggiormente del passaggio a Ozurdex® e confrontare gli esiti tra chi lo inizia presto e chi lo inizia più tardi, per migliorare la gestione del DME nella pratica clinica.

Reg. Sperimentazione CET 12/FB/23

Clinicaltrial.gov NCT05978622

Responsabile dello Studio Prof.ssa Mariacristina Parravano asone (DEX-I)]

 

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POYANG – A Phase III, multicenter, randomized, doble masked, active comparator-controlled study to evaluate the efficacy and safety of Faricimab in patients with Choroidal Neovascularization seconday to Patologic Myopia

[Studio di fase III, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con comparatore attivo per valutare l’efficacia e la sicurezza di Faricimab nei pazienti con neovascolarizzazione coroidale secondaria a miopia patologica]

Questo è uno studio clinico di fase III che valuta l’efficacia del farmaco faricimab, somministrato tramite iniezione intravitreale, nel trattamento della neovascolarizzazione coroideale miopica (mCNV). Faricimab sarà confrontato con un farmaco già in uso, ranibizumab.

Chi può partecipare: Adulti ≥18 anni con diagnosi recente di mCNV dovuta a miopia patologica, mai trattata prima. È necessario che l’occhio abbia una buona qualità di immagini retiniche e un visus compreso tra 20/32 e 20/200. Non possono partecipare persone con altre malattie oculari importanti, gravidanza/allattamento, tumori attivi, infiammazioni oculari, distacco di retina, glaucoma non controllato o terapie oculari recenti.

Cosa comporta partecipare: I partecipanti effettuano una visita completa (visus, OCT, angiografie, pressione oculare) e ricevono iniezioni intravitreali secondo schema di studio. Sono previste visite regolari per monitorare la risposta al trattamento, la sicurezza e l’evoluzione della malattia.

Obiettivo dello studio: Verificare se faricimab migliora la vista e controlla la mCNV in modo più efficace o duraturo rispetto al trattamento standard, contribuendo a migliorare l’assistenza ai pazienti con miopia patologica.

EU CT Number 2023-506707-25-00

Responsabile dello Studio Prof.ssa Mariacristina Parravano

 

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RET 09-23 – Assessing Clinical Outcomes and Imaging Characteristics in Central Serous Chorioretinopathy by Ethnicity

[Valutazione dei risultati clinici e delle caratteristiche di imaging nella corioretinopatia sierosa centrale per etnia]

Questo studio osservazionale analizza come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), una malattia che causa accumulo di fluido sotto la retina e calo visivo, si presenti e si evolva in pazienti di diverse etnie. Lo studio non prevede visite extra né interventi: utilizza esclusivamente i dati clinici e le immagini già raccolte nelle cartelle cliniche.

Chi può partecipare: Pazienti adulti (≥18 anni) con diagnosi di CSCR che dispongono di esami OCT e imaging multimodale nella cartella clinica. Sono esclusi i minorenni e i pazienti con altre malattie oculari che potrebbero alterare i risultati.

A cosa si viene sottoposti: Non sono previste visite aggiuntive: vengono analizzati retrospettivamente dati come visus, anamnesi, fattori di rischio (stress, uso di cortisone), spessore retinico e coroideale e altre caratteristiche ricavate da OCT, autofluorescenza e immagini del fondo.

Obiettivo dello studio: Capire se la CSCR si manifesta in modo diverso tra gruppi etnici, per migliorare la diagnosi, la gestione clinica e la capacità di prevedere l’evoluzione della malattia.

Reg. Sperimentazione CET 33/FB/23

Responsabile dello Studio Prof.ssa Mariacristina Parravano

 

Partecipa a questo studio clinico

 

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RET 06-24 – Valutazione dell’impatto della riabilitazione visiva sull’entità di ansia e depressione in pazienti ipovedenti da degenerazione maculare legata all’età (AMD) evoluta.

Questo studio osservazionale valuta come un percorso di riabilitazione visiva possa influenzare ansia e depressione nelle persone con degenerazione maculare legata all’età (AMD) evoluta e con ipovisione medio-grave.

Chi può partecipare: Adulti ≥55 anni con AMD avanzata non essudativa e una vista residua tra 1/10 e 2/10. Non possono partecipare persone con altre cause di ipovisione, AMD essudativa in trattamento o forme di cecità più severe.

Cosa prevede lo studio: I partecipanti effettuano una visita oculistica completa con OCT, microperimetria, autofluorescenza e compilazione dei questionari PHQ-9 e GAD-7 su ansia e depressione. Successivamente seguono un percorso riabilitativo di 60 giorni presso l’Istituto Sant’Alessio, con 5 incontri di gruppo dedicati alla lettura, uso di ausili digitali, attività quotidiane e supporto ai caregiver. Al termine si ripetono visita oculistica ed esami.

Obiettivo dello studio: Capire se la riabilitazione visiva può migliorare lo stato emotivo e la qualità di vita delle persone ipovedenti con AMD.

Reg. Sperimentazione CET 118/FB/24

Clinicaltrial.gov NCT06906003

Responsabile dello Studio Dott.ssa Eliana Costanzo

 

Partecipa a questo studio clinico

 

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VELODROME – A phase iiib, global, multicenter, randomized, visual assessor−masked study of the efficacy, safety, and pharmacokinetics of a 36-week refill regimen for the port delivery system with ranibizumab in patients with neovascular age-related macular degeneration (velodrome)

[Studio di fase IIIb, globale, multicentrico, randomizzato, in cieco per il valutatore visivo, sull’efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di un regime di ricarica di 36 settimane per il sistema di erogazione del port con ranibizumab in pazienti con degenerazione maculare neovascolare legata all’età (velodromo)]

Questo è uno studio clinico internazionale di fase IIIb che valuta un sistema impiantabile chiamato Port Delivery System (PDS), progettato per rilasciare in modo continuo ranibizumab, un farmaco già usato nella terapia della degenerazione maculare senile neovascolare (nAMD). L’obiettivo è capire se il dispositivo può permettere trattamenti meno frequenti mantenendo una buona vista.

Chi può partecipare:

Adulti ≥50 anni con diagnosi di nAMD che rispondono ai farmaci anti-VEGF ma necessitano di frequenti iniezioni. Sono escluse persone con altre importanti malattie oculari, infiammazioni, interventi recenti o controindicazioni chirurgiche.

Cosa comporta partecipare:

Il paziente viene sottoposto all’impianto chirurgico del PDS, che rilascia il farmaco in modo continuo. Successivamente partecipa a visite di controllo regolari con esami della vista, OCT, imaging retinico e monitoraggio della pressione oculare. Il dispositivo viene ricaricato ogni 24 o 36 settimane, secondo la randomizzazione.

Obiettivo dello studio:

Confrontare due intervalli di ricarica (24 vs 36 settimane) per capire quale garantisce il miglior equilibrio tra efficacia, sicurezza e riduzione del numero di trattamenti.

EU CT Number 2023-507130-24-00

Clinicaltrial.gov NCT04657289

Responsabile dello Studio Prof.ssa Mariacristina Parravano

 

Partecipa a questo studio clinico

 

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CRIMSON – A multicentre, randomised, sham-controlled (and active controlled in the USA), double-masked, 72-week trial to study the safety, tolerability, pharmacokinetics, and efficacy of 3 dosing regimens of intravitreal BI 764524 in patients with moderately severe to severe non-proliferative diabetic retinopathy

[Studio multicentrico, randomizzato, controllato con placebo (e con farmaco attivo negli USA), in doppio cieco, della durata di 72 settimane, per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l’efficacia di 3 regimi di dosaggio di BI 764524 intravitreale in pazienti con retinopatia diabetica non proliferativa da moderatamente grave a grave]

Questo è uno studio clinico internazionale che valuta la sicurezza ed efficacia di BI 764524, un nuovo farmaco somministrato tramite iniezione intravitreale, per il trattamento della retinopatia diabetica non proliferante moderatamente severa o severa. L’obiettivo è capire se il farmaco può migliorare lo stato della retina e ridurre il rischio di complicanze future.

Chi può partecipare:

adulti con diabete e retinopatia diabetica in stadio avanzato, ma senza edema maculare centrale né segni di retinopatia proliferante attiva. È necessario avere una buona qualità delle immagini retiniche e un visus sufficiente. Non possono partecipare persone con glaucoma non controllato, infiammazioni oculari, gravi miopie, trattamenti oculari recenti o altre malattie oculari che alterano i risultati.

Cosa prevede lo studio:

i partecipanti ricevono iniezioni intravitreali secondo uno dei regimi previsti e svolgono visite regolari con controlli della vista, pressione oculare, esami OCT, fotografia e angiografia retinica. In caso di peggioramento della malattia, è possibile ricevere i trattamenti standard di salvataggio.

Obiettivo dello studio:

valutare se BI 764524 può rallentare o migliorare la retinopatia diabetica riducendo il rischio di evoluzione verso forme che minacciano la vista.

EU CT Number 2023-508891-12-00

Responsabile dello Studio Dott.ssa Monica Varano

 

Partecipa a questo studio clinico

 

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SIENNA – A Multicenter, Randomized, Double-Masked, Placebo-Controlled Phase 3 Study of the Efficacy, Safety, and Tolerability of Subcutaneously Administered Pozelimab in Combination with Cemdisiran or Cemdisiran Alone in Participants with Geographic Atrophy Secondary to Age-Related Macular Degeneration

[Studio di fase 3 multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo sull’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del pozelimab somministrato per via sottocutanea in combinazione con cemdisiran o cemdisiran da solo nei partecipanti con atrofia geografica secondaria a degenerazione maculare legata all’età]

Questo studio valuta un nuovo trattamento somministrato tramite iniezioni sottocutanee che mira a rallentare la progressione dell’atrofia geografica, una forma avanzata di degenerazione maculare legata all’età. Il farmaco agisce sul sistema del complemento, un meccanismo infiammatorio coinvolto nella malattia.

Chi può partecipare Possono partecipare persone di almeno 50 anni con diagnosi di atrofia geografica che non coinvolge il centro della macula e che soddisfano i criteri clinici definiti nel protocollo. Non possono entrare nello studio soggetti con altre malattie oculari attive o che richiedono trattamenti non compatibili con il protocollo.

Cosa comporta la partecipazione Dopo una fase di valutazione, i partecipanti ricevono una delle terapie in studio oppure un placebo tramite iniezioni sottocutanee ogni 4 settimane. Le visite includono esami della vista, imaging retinico (OCT, autofluorescenza), controlli oculari e valutazioni generali di sicurezza. Il periodo di trattamento dura circa 2 anni, con la possibilità di continuare in un’estensione a farmaco attivo.

Obiettivo dello studio L’obiettivo è verificare se il trattamento è in grado di rallentare la crescita dell’area di atrofia e ridurre la perdita visiva, valutandone al tempo stesso sicurezza e tollerabilità.

EU CT Number 2023-509547-27-00

Responsabile dello Studio Prof.ssa Mariacristina Parravano

 

Partecipa a questo studio clinico

 

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ANX007-GA-02 – A Phase 3, Multicenter, Randomized, Parallel-Group, Double-Masked, 2-Arm, Sham Controlled Study of the Efficacy, Safety, and Tolerability of ANX007 Administered by Intravitreal Injection in Patients with Geographic Atrophy (GA) Secondary to Age-Related Macular Degeneration (AMD)

[Studio di fase 3, multicentrico, randomizzato, a gruppi paralleli, in doppio cieco, a 2 bracci, controllato con placebo, sull’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di ANX007 somministrato mediante iniezione intravitreale in pazienti con atrofia geografica (GA) secondaria a degenerazione maculare legata all’età (AMD)]

Questo studio valuta un nuovo trattamento, ANX007, somministrato tramite iniezioni intravitreali, per capire se può rallentare la perdita di vista nei pazienti con atrofia geografica legata alla degenerazione maculare. Il farmaco agisce bloccando una proteina del sistema del complemento coinvolta nella progressione della malattia.

Chi può partecipare Possono partecipare persone dai 50 anni in su con diagnosi confermata di atrofia geografica da AMD e un residuo visivo tra circa 20/25 e 20/100. Non possono partecipare pazienti con neovascolarizzazione (forma “umida”), miopia elevata, glaucoma non controllato, infiammazioni oculari o altre patologie che interferirebbero con la valutazione.

Cosa comporta la partecipazione Dopo una visita iniziale di screening, i pazienti vengono assegnati casualmente a ricevere ANX007 o una procedura simulata. Le iniezioni avvengono una volta al mese per 24 mesi e ogni visita prevede controlli della vista, OCT, fotografie del fondo oculare e monitoraggio della pressione oculare.

Obiettivo dello studio Valutare se ANX007 può ridurre la perdita di funzione visiva e rallentare l’avanzamento delle aree di atrofia, verificandone allo stesso tempo sicurezza e tollerabilità.

EU CT Number 2024-515022-88-00

Responsabile dello Studio Dott.ssa Monica Varano

 

Partecipa a questo studio clinico

 

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Clarity – A Phase 3 Randomized, Double-Masked, Placebo-Controlled Study to Investigate the Safety and Efficacy of Oral Brepocitinib in Adults with Active, Non-Infectious Intermediate-, Posterior-, and Panuveitis

[Studio di fase 3 randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare la sicurezza e l’efficacia del brepocitinib orale negli adulti con uveite intermedia, posteriore e panuveite attiva, non infettiva]

Questo studio valuta un nuovo farmaco orale, brepocitinib, per vedere se può ridurre l’infiammazione nei pazienti con uveite non infettiva. Lo studio confronta brepocitinib con un placebo nella prima fase e poi prevede che tutti i partecipanti ricevano il farmaco nella seconda fase.

Chi può partecipare Adulti con uveite non infettiva attiva (intermedia, posteriore o panuveite), che mostrano segni di infiammazione all’esame oculistico. Non possono partecipare persone con uveiti infettive, malattie oculari che impediscono la valutazione o condizioni mediche che controindicano il trattamento.

Cosa comporta la partecipazione I partecipanti assumono il farmaco (o placebo) per via orale e seguono un programma di visite regolari con esami della vista, OCT, fotografie del fondo, controlli della pressione oculare e analisi del sangue. È prevista anche una breve terapia iniziale con cortisone da scalare.

Obiettivo dello studio Verificare se brepocitinib è efficace nel controllare l’infiammazione oculare e prevenire ricadute, valutandone allo stesso tempo sicurezza e tollerabilità.

EU CT Number 2024-515089-15

Clinicaltrial.gov NCT06431373

Responsabile dello Studio Dott.Daniele De Geronimo

 

Partecipa a questo studio clinico

 

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Mondengo – A phase IV, multicentre, open-label, single-arm study to investigate the efficacy, safety and durability of faricimab (RO6867461) in caucasian patients with polypoidal choroidal vasculopathy (MONDEGO)

[Studio di fase IV, multicentrico, in aperto, a braccio singolo per indagare l’efficacia, la sicurezza e la durata del faricimab (RO6867461) nei pazienti caucasici con vasculopatia coroidale polipoidale (MONDEGO)]

Questo studio valuta l’efficacia e la durata d’azione di faricimab, somministrato tramite iniezioni intravitreali, nel trattamento della polipoidale coroideale maculare (PCV) in pazienti caucasici. Il farmaco agisce su due vie dell’infiammazione e della crescita vascolare per migliorare la vista e ridurre il fluido retinico.

Chi può partecipare Possono partecipare persone di età compresa tra 50 e 90 anni, con diagnosi recente di PCV confermata da indocianina (ICGA) e segni attivi di malattia alla macula. Non possono partecipare pazienti con altre malattie oculari importanti, miopia elevata, glaucoma non controllato, infezioni oculari, precedente trattamento per PCV o gravi patologie sistemiche non controllate.

Cosa comporta la partecipazione I partecipanti ricevono quattro iniezioni mensili iniziali, seguite da un regime “treat and extend” con intervalli variabili tra 8 e 24 settimane in base alla risposta. Le visite prevedono controlli della vista, OCT, angiografie (ICGA/FFA), fotografie del fondo e monitoraggio della pressione oculare.

Obiettivo dello studio Valutare se faricimab migliora la vista, riduce l’attività dei polipi coroideali e permette di prolungare gli intervalli tra i trattamenti, mantenendo un buon profilo di sicurezza.

EU CT Number 2024-515640-22

Clinicaltrial.gov NCT06709339

Responsabile dello Studio Prof.ssa Mariacristina Parravano

 

Partecipa a questo studio clinico

 

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Barolo – A Randomized, Double-masked, Multi-center, 3-Arm Pivotal Phase 2/3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Intravitreal EYE103 Compared with Intravitreal ranibizumab (0.5mg) in Participants with Diabetic Macular Edema

[Studio pivotale di fase 2/3 randomizzato, in doppio cieco, multicentrico, a 3 bracci per valutare l’efficacia e la sicurezza di EYE103 intravitreale rispetto a ranibizumab intravitreale (0,5 mg) nei partecipanti con edema maculare diabetic]

Questo studio confronta due dosi del nuovo farmaco intravitreale EYE103 con ranibizumab, per valutare se EYE103 possa migliorare la vista e ridurre il gonfiore della retina nei pazienti con edema maculare diabetico.

Chi può partecipare Adulti con diabete di tipo 1 o 2 e diagnosi di edema maculare diabetico, con visus compreso tra 24 e 75 lettere ETDRS e spessore retinico centrale (OCT) di almeno 325 μm. Non possono partecipare persone con altre malattie oculari rilevanti, infiammazioni, glaucoma non controllato o condizioni che alterano gli esami previsti.

Cosa comporta la partecipazione I partecipanti ricevono iniezioni intravitreali ogni 4 settimane e, successivamente, a intervalli personalizzati (ogni 4–16 settimane) in base alla risposta della retina. A ogni visita vengono eseguiti controlli della vista, OCT, fotografia del fondo oculare, angiografia, misurazione della pressione oculare e esami del sangue.

Obiettivo dello studio Verificare se EYE103 è almeno altrettanto efficace di ranibizumab nel migliorare la vista e ridurre il gonfiore retinico, valutandone anche sicurezza, tollerabilità e risposta nel lungo periodo.

EU CT Number 2025-520809-12-00

Responsabile dello Studio Dott.ssa Monica Varano

 

Partecipa a questo studio clinico

 

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DOUBLE – Real-world, long-term data collection multicenter study of intravitreal faricimab for approved use in retinal disorders in italian real practice: the double study

[Studio multicentrico di raccolta dati a lungo termine nel mondo reale sul faricimab intravitreale per l’uso approvato nei disturbi della retina nella pratica reale italiana: il doppio studio]

Questo è uno studio osservazionale che raccoglie dati real-world su pazienti trattati con faricimab per degenerazione maculare neovascolare (nAMD) o edema maculare diabetico (DME) nella normale pratica clinica italiana. Lo studio non prevede procedure aggiuntive: vengono semplicemente raccolte le informazioni già registrate durante le visite di routine.

Chi può partecipare Adulti che hanno iniziato il trattamento con faricimab da poco (massimo una iniezione ricevuta prima del consenso) per nAMD o DME, secondo le indicazioni del medico. Non possono partecipare pazienti coinvolti in altri studi clinici o che non ricevono faricimab secondo le linee guida correnti.

Cosa comporta la partecipazione Il paziente prosegue normalmente il proprio percorso terapeutico con faricimab. A ogni visita verranno raccolti dati clinici come acuità visiva, OCT, numero di iniezioni, intervalli di trattamento e eventuali effetti indesiderati. Non vi sono visite supplementari rispetto alla normale cura. In alcuni centri è disponibile un sotto-studio opzionale che utilizza strumenti di intelligenza artificiale per analizzare le immagini OCT già eseguite.

Obiettivo dello studio Descrivere nel lungo periodo l’efficacia e la sicurezza di faricimab nella pratica reale italiana, valutare come viene utilizzato il trattamento e identificare eventuali fattori che influenzano la risposta terapeutica.

Reg. Sperimentazione CET 370/CET/25

Responsabile dello Studio Prof.ssa Mariacristina Parravano

 

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CLIN-ITEMS – Correlation between silicone-oil related ocular complications and ITMES score

[Correlazione tra complicazioni oculari correlate all’olio di silicone e punteggio ITMES]

Lo studio CLIN-ITEMS è uno studio osservazionale multicentrico che coinvolge persone sottoposte a vitrectomia con tamponamento con olio di silicone o alla sua rimozione. Lo studio non prevede farmaci sperimentali né procedure aggiuntive: si limita a raccogliere i dati clinici delle visite già previste nella normale pratica.

Chi può partecipare: Possono partecipare adulti (≥18 anni) che devono essere operati con vitrectomia e olio di silicone, oppure che devono rimuovere l’olio già presente, o che hanno ancora l’occhio riempito di silicone. Non possono partecipare persone con malattie oculari non controllate (infiammazioni, infezioni, tumori), glaucoma non controllato, gravi malattie sistemiche, donne in gravidanza o chi non è in grado di firmare il consenso.

Cosa comporta partecipare: Prima dell’intervento e a ogni visita di controllo, viene eseguita una visita oculistica completa, che include: misurazione della vista, pressione oculare, conta delle cellule endoteliali, lampada a fessura, OCT, OCT del disco e della macula, gonioscopia e fundus. Le visite di follow-up sono previste a 1 giorno, 1 mese, 3 mesi e 6 mesi dopo l’intervento. Tutti gli esami fanno già parte della normale assistenza.

Reg. Sperimentazione CET 141/FB/24

Responsabile dello Studio Dott. Tommaso Rossi

 

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AISA – Identificazione del coinvolgimento morfo-funzionale retinico in pazienti affetti da atassia di Friedreich (AF) in età precoce di malattia e nei pazienti adulti.

Lo studio AISA è uno studio osservazionale che valuta come la retina e il nervo ottico siano coinvolti nei pazienti con Atassia di Friedreich (AF), una malattia genetica rara. Lo studio non prevede farmaci sperimentali né trattamenti aggiuntivi: raccoglie solo dati da esami oculistici non invasivi.

Chi può partecipare: Possono partecipare persone tra 10 e 45 anni con diagnosi genetica confermata di Atassia di Friedreich e con buona capacità visiva. Sono inclusi sia pazienti in fase iniziale (10–18 anni) sia adulti (18–45 anni). È previsto anche un gruppo di soggetti sani di pari età per confrontare i risultati. Non possono partecipare persone con altre malattie retiniche, infiammazioni oculari, glaucoma, forte miopia/astigmatismo, opacità dei mezzi oculari o impossibilità a fissare un target durante gli esami.

Cosa comporta partecipare: I partecipanti effettuano un’unica visita oculistica completa, che include:

  • misurazione della vista e della pressione oculare,
  • esame del fondo oculare, sensibilità al contrasto e motilità oculare,
  • elettrofisiologia oculare (PEV, PERG, mfERG),
  • OCT della retina e del nervo ottico. Tutti gli esami sono non invasivi e generalmente ben tollerati anche dai più giovani.

Reg. Sperimentazione CET 23/FB/23

Responsabile dello Studio Dott. Vincenzo Parisi

 

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NEU 03-24 – Assessing central neuromodulation effects on immune-mediated synaptic dysfunction in progressive multiple sclerosis

[Valutazione degli effetti della neuromodulazione centrale sulla disfunzione sinaptica immuno-mediata nella sclerosi multipla progressiva]

Questo studio clinico valuta se una tecnica di neuromodulazione non invasiva chiamata tSMS (stimolazione transcranica con campi magnetici statici) possa migliorare i sintomi e rallentare la progressione della sclerosi multipla progressiva. La procedura non prevede farmaci sperimentali e consiste nell’applicare un casco magnetico per brevi periodi ogni giorno.

Chi può partecipare: Adulti tra 18 e 65 anni con diagnosi di sclerosi multipla primariamente o secondariamente progressiva, con grado di disabilità moderato (EDSS ≤ 6.5) e terapia stabile da almeno 6 mesi. Non possono partecipare persone con forme recidivanti di SM, altre malattie neurologiche importanti, gravidanza, controindicazioni alla stimolazione magnetica o uso di farmaci che aumentano il rischio di convulsioni.

Cosa comporta partecipare: Ogni partecipante effettua una visita iniziale con valutazione clinica e test neurologici. La stimolazione viene effettuata due volte al giorno per 60 minuti per 6 mesi, seguita da una seconda fase di 6 mesi con stimolazione reale o sham (placebo), secondo assegnazione casuale. Durante lo studio vengono eseguiti:

  • test di funzionalità motoria e cognitiva,
  • esami neurologici e neuropsicologici,
  • esami del sangue,
  • OCT e test retinici,
  • eventuali valutazioni con TMS e risonanza magnetica.

Obiettivo dello studio: Capire se la tSMS può ridurre la gravità clinica, migliorare la funzione motoria e cognitiva, e modulare i processi neurodegenerativi e infiammatori tipici della SM progressiva.

Reg. Sperimentazione CET 215/FB/24

Responsabile dello Studio Dott. Vincenzo Parisi

 

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Studi in corso

UR GLAUCOMA
  • GLC 04-20– Valutazione dell’agreement tra diverse griglie perimetriche nell’identificare il difetto funzionale centrale in pazienti glaucomatosi con riduzione dello spessore delle cellule ganglionari misurato con tomografia a coerenza ottica spectral-domain  
  • β-amiloide– Valutazione della concentrazione di β-amiloide e di pathways proteolitici intracellulari su tessuti e fluidi oculari di pazienti sottoposti a intervento chirurgico di glaucoma combinato o meno ad intervento di cataratta (Beta-amiloide)  
  • CMP_005– An observational prospective longitudinal study for the clinical evaluation of visual field change in glaucoma. An assessment of different models of progression  
  • OMK1P3– A phase III multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel-group trial of the efficacy of citicoline eyedrops2%on visual field preservation in patients with open angle glaucoma  
  • IS06-21-01– Evaluation of performance and safety of IRIDIUM® A gel preservative-free ophthalmic solution in patients with glaucoma or ocular hypertension and concomitant dry eye syndrome on multiple long-term topical hypotensive therapy: a prospective, multicentric, open-label clinical investigation.  
  • BIM-001– Randomized, open label, parallel-group, two-arm,multicenter, study with clinical endpoint comparing preservative free Bimatoprost ophthalmic solution 0.1mg/ml and Lumigan® (Bimatoprost ophthalmic solution) 0.1 mg/ml in patients with chronic open-angle glaucoma or ocular hypertension in one or both eyes (BIM-001). 
  • GLC 06-23– Efficacia e sicurezza del dispositivo XEN63: studio prospettico osservazionale multicentrico. 
  • Ippocrate– Valutazione a lungo termine dei cambiamenti morfologici, funzionali e vascolari in pazienti ipertesi oculari e glaucomatosi. Studio IPPOCRATE. 

 

  • SEA 01-22 – Studio caso-controllo della fisiopatologia corneale mediante tecniche di diagnostica strumentale in soggetti sani ed in pazienti affetti da patologie oculari e/o da malattie sistemiche. Fisiopatologia corneale
  • INTERCEPT  – A collaborative resource of Heidelberg multimodal imaging of Intermediate AMD with and without early atrophy to study prediction of disease progression 
  • PORTAL – a multicenter, open-label extension study to evaluate the long-term safety and tolerability of the port delivery system with ranibizumab in patients with neovascular age-related macular degeneration 
  • MACUSTAR – Sviluppo di nuovi endpoint clinici per sperimentazioni cliniche interventistiche con intento regolatorio e di accesso al   paziente in soggetti con Degenerazione Maculare Senile Intermedia  
  • RET 02-21 – Valutazione Morfo-Funzionale della Retina e della coroide mediante Imaging Multimodale in soggetti sani e in pazienti con patologie retino-coroideali  
  • COAST  – Studio di fase 3, multicentrico, in doppio cieco, randomizzato volto a valutare l’efficacia e la sicurezza    di OPT-302 Intravitreale in combinazione con Aflibercept, rispetto ad Aflibercept in monoterapia, in partecipanti con degenerazione maculare neovascolare correlata all’età (NAMD).  
  • PASCAL – Subthreshold laser treatment for reticolar pseudodrusen secondary to age related macular degeneration   
  • HONU – A multicenter, prospective, observational study of the progression of intermediate age-related macular degeneration  
  • PTA  – PROGRAMMA DI POST TRIAL ACCESS in regime di uso Terapeutico con faricimab “Protocollo AG43397 (Parte B) per l’accesso Post-Trial in regime di uso terapeutico con Faricimab per pazienti affetti da edema maculare secondario all’occlusione venosa retinica di branca o centrale (BRVO e CRVO).  
  • GAL-21-NIS – Geographic Atrophy Long-Term Outcomes Study: an ambispective non-interventional study to describe the patient demographics, baseline characteristics, and outcomes of patients with geographic atrophy (GA) secondary to age-related macular degeneration (AMD) in clinical practice  
  • P.R.O. Project  – Identificazione e validazione di biomarcatori in patologie oftalmologiche (degenerazione maculare legata all’età, retinopatia diabetica e distacco retinico) tramite approcci di proteomica clinica  
  • INITIATE  – A Multi-country, Post Marketing Observational Study of DME Patients with Suboptimal Response to anti-VEGF who are initiated with Dexamethasone intravitreal implant (DEX-I) 
  • VOYAGER – Real-world, long-term data collection To gain clinical insights into roche Ophthalmology products (voyager Study) 
  • POYANG – A Phase III, multicenter, randomized, doble masked, active comparator-controlled study to evaluate the efficacy and safety of Faricimab in patients with Choroidal Neovascularization seconday to Patologic Myopia 
  • RET 06-24 – Valutazione dell’impatto della riabilitazione visiva sull’entità di ansia e depressione in pazienti ipovedenti da degenerazione maculare legata all’età (AMD) evoluta. 
  • ASCENT – A randomized, partially masked, controlled, phase 3 clinical study to evaluate the efficacy and safety of RGX-314 gene therapy in partecipant with nAMD (ASCENT) 
  • RET 09-23 – Assessing Clinical Outcomes and Imaging Characteristics in Central Serous Chorioretinopathy by Ethnicity 
  • VELODROME – a phase iiib, global, multicenter, randomized, visual assessor−masked study of the efficacy, safety, and pharmacokinetics of a 36-week refill regimen for the port delivery system with ranibizumab in patients with neovascular age-related macular degeneration (velodrome) 
  • CRIMSON – CRIMSON: A multicentre, randomised, sham-controlled (and active controlled in the USA), double-masked, 72-week trial to study the safety, tolerability, pharmacokinetics, and efficacy of 3 dosing regimens of intravitreal BI 764524 in patients with moderately severe to severe non-proliferative diabetic retinopathy 
  • SIENNA – A Multicenter, Randomized, Double-Masked, Placebo-Controlled Phase 3 Study of the Efficacy, Safety, and Tolerability of Subcutaneously Administered Pozelimab in Combination with Cemdisiran or Cemdisiran Alone in Participants with Geographic Atrophy Secondary to Age-Related Macular Degeneration
  • RGX-314-5101 ASCENT  – A Long-term Follow-Up Study to Evaluate the Safety and Efficacy of RGX-314 Following Subretinal Administration in Participants with Neovascular Age-related Macular Degeneration and Fellow Eye Treatment Substudy 
  • ANX007-GA-02 – A Phase 3, Multicenter, Randomized, Parallel-Group, Double-Masked, 2-Arm, Sham Controlled Study of the Efficacy, Safety, and Tolerability of ANX007 Administered by Intravitreal Injection in Patients with Geographic Atrophy (GA) Secondary to Age-Related Macular Degeneration (AMD) 
  • Clarity – A Phase 3 Randomized, Double-Masked, Placebo-Controlled Study to Investigate the Safety and Efficacy of Oral Brepocitinib in Adults with Active, Non-Infectious Intermediate-, Posterior-, and Panuveitis 
  • Mondengo – A phase IV, multicentre, open-label, single-arm study to investigate the efficacy, safety and durability of faricimab (RO6867461) in caucasian patients with polypoidal choroidal vasculopathy (MONDEGO)
  • Barolo – A Randomized, Double-masked, Multi-center, 3-Arm Pivotal Phase 2/3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Intravitreal EYE103 Compared with Intravitreal ranibizumab (0.5mg) in Participants with Diabetic Macular Edema
  • DOUBLE – Real-world, long-term data collection multicenter study of intravitreal faricimab for approved use in retinal disorders in italian real practice: the double study
  • CLIN-ITEMS – Correlation between silicone-oil related ocular complications and ITMES score 
  • Micropulsato – Treatment of macular oedema in patients with hereditary retinal dystrophies by applying the micropulsed subthreshold laser  
  • AISA– Identificazione del coinvolgimento morfo-funzionale retinico in pazienti affetti da atassia di Friedreich (AF) in età precoce di malattia e nei pazienti adulti. 
  • NOPRODRPG0002– Global Patient Registry of Inherited Retinal Disease 
  • NEU 03-24– Assessing central neuromodulation effects on immune-mediated synaptic dysfunction in progressive multiple sclerosis 
  • 5M-2021-23683505 – Dalla pratica clinica al laboratorio: un percorso inverso per la ricerca di biomarcatori nel distacco di retina e sviluppo di colture cellulari con l’utilizzo di fluidi oculari
  • 5M-2020-23681919 – Caratterizzazione molecolare e funzionale del sistema ubiquitina proteasoma durante il danno ipossico in un modello sperimentale di glia di Muller
  • BASE 04-23 – Approfondimento strutturale e funzionale dell’interazione Citicolina proteasoma e sintesi e sviluppo di derivati chimici della molecola”
  • BASE 01-24 – Sviluppo ed applicazione di workflows di “N-tail terminomics” per la caratterizzazione di eventi proteolitici di rilevanza patologica in patologie oculari.
  • PRO 01-25 – Effect of a Physiotherapy Program Based on Concurrent Training of Moderate-High Intensity Strength and Aerobic Exercise, Combined with a Cohesive Bandage, in Women with Breast Cancer-Related Lymphedema

Caratterizzazione della progressione della malattia retinica nei pazienti con retinopatia diabetica non proliferativa (npdr) nel diabete di tipo 2 utilizzando procedure non invasive

Disfunzione retinica e cognitiva nel diabete di tipo 2: svelare i percorsi comuni e l’identificazione dei pazienti a rischio di demenza.

Studio di ricerca di base sull’uomo di nuovi endpoint del glaucoma e identificazione di popolazioni di pazienti ottimali per studi di neuroprotezione

Uno studio di fase 3b per valutare la durata dell’effetto di bimatoprost SR in partecipanti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare

Valutazione della concentrazione di β-amiloide e di pathways proteolitici intracellulari su tessuti e fluidi oculari di pazienti sottoposti a intervento chirurgico di glaucoma combinato o meno ad intervento di cataratta

Studio caso-controllo della fisiopatologia corneale mediante tecniche di diagnostica strumentale in soggetti sani ed in pazienti affetti da patologie oculari e/o da malattie sistemiche

Studio in aperto di fase IV, multicentrico, a singolo braccio di trattamento, della durata di un anno per identificare tramite imaging multimodale i biomarcatori anatomici precoci e innovativi che siano predittivi della risoluzione del fluido retinico e supportare la valutazione dell’attività di patologia in pazienti affetti da wAMD e trattati con brolucizumab (Studio IMAGINE)

Studio di follow-up di fase 3 di aav5-hrkp.rpgr per il trattamento della retinite pigmentosa legata all’x associata a varianti del gene rpgr.

Sperimentazione controllata di fase 3, randomizzata, di AAV5-hRKp.RPGR per il trattamento della retinite pigmentosa legata all’X associata a varianti del gene RPGR

Modulazione della connettività neuronale lungo le vie ottiche nei pazienti glaucomatosi tramite trattamento con Citicolina in soluzione orale: studio Morfo-Funzionale Multimodale

Studio osservazionale dei processi neurodegenerativi in pazienti con patologie retiniche e/o del sistema nervoso visivo attraverso metodiche innovative di valutazione morfo-funzionale dei differenti elementi retinici e delle differenti componenti delle vie ottiche

Studio di fase 3, multicentrico, in doppio cieco, randomizzato volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di OPT-302 intravitreale in combinazione con Aflibercept, rispetto ad Aflibercept in monoterapia, in partecipanti con degenerazione maculare neovascolare correlata all’età (NAMD)

Studio multicentrico, randomizzato, di fase II, allo scopo di valutare il dosaggio di iniezioni multiple di THR-149 e di valutare l’efficacia e la sicurezza di THR-149 rispetto ad aflibercept nel trattamento dell’edema maculare diabetico (EMD)

Studio di real world sulle terapie anti-vegf nella degenerazione maculare legata all’età di tipo neovascolare in Italia: analisi reale pratica clinica: Lo Studio Radiance

Studio osservazionale prospettico longitudinale per la valutazione clinica del cambiamento del campo visivo nel glaucoma. Valutazione di diversi modelli di progressione

Sviluppo di nuovi endpoint clinici per sperimentazioni cliniche interventistiche con intento regolatorio e di accesso al paziente in soggetti con degenerazione maculare senile intermedia (AMD)

Studio di estensione, multicentrico e in aperto, volto a valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di Faricimab in pazienti con edema maculare diabetico

Studio di estensione, multicentrico e in aperto volto a valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di FARICIMAB in pazienti con degenerazione maculare di tipo neovascolare legata all’età

Valutazione di un regime di dosaggio prolungato e proattivo in pazienti naïve al trattamento con degenerazione maculare senile umida (wAMD)

Trattamento Laser sottosoglia per le Pseudodrusen reticolari secondarie a Degenerazione maculare legata all’età.

Valutazione degli ormoni e dei mediatori infiammatori sul tessuto corneale e nei fluidi oculari (lacrima e umore acqueo) di pazienti sottoposti a trapianto di cornea

Valutazione automatica dell’ampiezza dell’angolo della camera anteriore mediante un nuovo strumento di screening non a contatto

Valutazione della performance e della sicurezza di IRIDIUM® a gel, soluzione oftalmica senza conservanti in gel, in pazienti con glaucoma o ipertensione oculare e concomitante sindrome dell0occhio secco in terapia ipotensiva topica multipla a lungo termine: un’indagine clinica prospettica, multicentrica, in aperto.

Qualità di vita e glaucoma: approccio di valutazione qualitativa incentrata sul paziente

Studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con veicolo e attivo di fase 3 che valuta l’efficacia e la sicurezza di ketotifene soluzione oftalmica 0,5 mg/ml rispetto al veicolo e al ketoftil (ketotifene soluzione oftalmica 0,5 mg/ml) per il trattamento della congiuntivite allergica stagionale

Valutazione Morfo-Funzionale della Retina e della coroide mediante Imaging Multimodale in soggetti sani e in pazienti con patologie retino-coroideali

Studio multicentrico, prospettico, osservazionale sulla progressione della degenerazione maculare intermedia correlata all’età

Studio sugli esiti a lungo termini dell’atrofia geografica ( Geographic atrophy long-term outcome study, Galtos): studio ambispettico non interventistico per descirivere i dati demografici del/la paziente, le caratteristiche al basale e gli esiti dei/delle pazienti con atrofia geografica (GA) secondaria alla degenerazione maculare legata all’età (AMD) nella pratica clinica. GALTOS

Biomarkers discovery and validation in patologie oftalmologiche ( degenerazione maculare legata all’età, retinopatia diabetica e distacco retinico) tramite approcci di proteomica clinica

VMD NELL’ANZIANO. RICERCA DI RETE. RETE IRCCS AGING

Meccanismi delle distrofie retiniche ereditarie utlizzando il sequenziamento dell’intero genoma e modelli in vitro e in vivo”

Trattamento dell’edema maculare in pazienti affetti da distrofie retiniche ereditarie applicando il laser sottosoglia micropulsato”

Valutazione dell’agreement tra diverse griglie perimetriche nell’identificare il difetto funzionale centrale in pazienti glaucomatosi con riduzione dello spessore delle cellule ganglionari misurato con tomografia a coerenza ottica spectral-domain

Un studio multicentrico di fase III, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, in group parallelo sull’efficacia delle occhiali citicoline2%sulla conservazione del campo visivo in pazienti con glaucoma ad angolo aperto omk1p3

Studio randomizzato, in aperto, a gruppi paralleli, a due bracci, multicentrico, con endpoint clinico che confrontava la soluzione oftalmica di Bimatoprost 0,1 mg/ml senza conservanti e Lumigan® (soluzione oftalmica di Bimatoprost) 0,1 mg/ml in pazienti con glaucoma cronico ad angolo aperto o ipertensione oculare in uno o entrambi gli occhi (BIM-001).

Risultati visivi e caratteristiche ottiche di una nuova lente intraoculare acrilica idrofobica monofocale “enhanced”

Studio clinico esplicativo del caso-sezione e longitudinale-controllo: variazioni della retina morfologica nel diabete di tipo 1 valutato mediante imaging multimodale_dm1

Uno studio di fase iii, multicentrale, randomizzato, in doppio mascherato, controllato con comparatore attivo per valutare l’efficacia e la sicurezza di faricimab in pazienti con edema maculare secondario all’occlusione della vena retinica centrale o emiretinale

Studio randomizzato, in doppio cieco, con controllo attivo, di fase 3 sull’efficacia e la sicurezza di aflibercept ad alte dosi in pazienti con degenerazione maculare senile neovascolare STUDIO CLINICO 20968 – PULSAR

Uno studio longitudinale sui biomarcatori dell’anti-vegf, per esplorare la relazione tra la composizione dell’umore acqueo e l’immaging retinale multimodale nella degenerazione maculare neovascolare correlata all’età e nell’edema maculare diabetico

Performance del retinografo drs plus nei pazienti con diabete mellito

Uno studio osservazionale post-marketing multinazionale su pazienti DME con risposta subottimale agli anti-VEGF che hanno iniziato l’impianto intravitreale di desametasone (DEX-I)

Raccolta dati reali e a lungo termine Acquisire conoscenze cliniche sui prodotti Roche Ophthalmology (studio Voyager)

Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, con controllo attivo, sull’efficacia e la sicurezza di Aflibercept 8 mg nell’edema maculare secondario all’occlusione venosa retinica

Una risorsa collaborativa di imaging multimodale di Heidelberg dell’AMD intermedia con e senza atrofia precoce per studiare la previsione della progressione della malattia

Evoluzione del film lacrimale nella regione antartica: attori biostrumentali, biochimici e comportamentali

Dalla pratica clinica al laboratorio: un percorso inverso per la ricerca di biomarcatori nel distacco di retina e sviluppo di colture cellulari con l’utilizzo di fluidi oculari

Caratterizzazione molecolare e funzionale del sistema ubiquitina proteasoma durante il danno ipossico in un modello sperimentale di glia di Muller

Approfondimento strutturale e funzionale dell’interazione Citicolina proteasoma e sintesi e sviluppo di derivati chimici della molecola”